Qu'est-ce que le lymphome de Burkitt?
La star de Dance Moms, Abby Lee Miller, parle de son épreuve qui a conduit à son diagnostic de cancer rare. Le lymphome de Burkitt est un type de cancer agressif qui est plus fréquent chez les enfants vivant en Afrique subsaharienne.
Abby Lee Miller parle
Miller a finalement parlé de l'épreuve qu'elle avait traversée, d'être traitée pour la douleur au cou d'être diagnostiquée avec un type rare de lymphome non hodgkinien. Dans un post Instagram, Miller a partagé une photo d'elle-même avec un message de gratitude pour ceux dont les actions lui ont sauvé la vie.
L'épreuve de Miller a commencé quand elle a été transportée à la salle d'urgence après s'être plainte d'une douleur au cou atroce et d'une faiblesse visible dans son bras gauche. On croyait initialement qu'elle souffrait d'une infection de la moelle épinière, et les médecins ont effectué une chirurgie d'urgence à 1 h du matin pour soulager une partie de la pression de sa moelle épinière. À l'époque, les médecins ont déclaré que s'ils n'avaient rien fait, Miller allait mourir.
Cependant, un jour après la chirurgie de quatre heures, les médecins de Miller ont changé leur diagnostic d'une infection de la colonne vertébrale au lymphome de Burkitt. Jusqu'à présent, alors que les médecins attendent les conseils des oncologues concernant les prochaines étapes de son traitement, Miller se rétablit bien, bien qu'elle puisse avoir besoin d'une chirurgie rachidienne supplémentaire.
Lymphome de Burkitt
Le lymphome de Burkitt est une forme rare et agressive de lymphome non hodgkinien, un type de cancer qui affecte principalement le système lymphatique du corps.
La maladie est souvent observée chez les enfants d'Afrique subsaharienne où elle est souvent associée au virus d'Epstein-Barr et au paludisme. Cependant, la maladie a également été observée en dehors de l'Afrique où elle est alors associée à un système immunitaire affaibli.
Les symptômes du lymphome de Burkitt peuvent varier selon le type, qu'il soit sporadique, endémique ou lié à l'immunodéficience. Ces types sont classés en fonction de la localisation géographique du patient, ainsi que la partie du corps qui est affectée par la maladie.
Le lymphome de Burkitt sporadique affecte principalement le bas-ventre où l'intestin grêle se termine et le gros intestin commence. Il est souvent associé à l'EBV et bien qu'il se produise en dehors de l'Afrique, de tels cas sont assez rares. Ses symptômes comprennent un gonflement abdominal, une distorsion des os du visage, une obstruction dans les intestins, des sueurs nocturnes, une hypertrophie de la thyroïde et une hypertrophie des amygdales.
Un lymphome endémique est également souvent observé en Afrique et est fréquemment associé à l'EBV et au paludisme. Il affecte souvent l'os du visage et de la mâchoire, mais peut également affecter les reins, les seins, l'intestin grêle et les ovaires. Ses symptômes comprennent un gonflement, une distorsion osseuse faciale et une croissance rapide des ganglions lymphatiques. Ce type de tumeur peut croître si rapidement qu'il peut parfois croître deux fois sa taille en moins de 24 heures.
Enfin, le type d'immunodéficience du lymphome de Burkitt est lié à l'utilisation de médicaments immunosuppresseurs tels que ceux utilisés pour prévenir le rejet de greffe et pour traiter le VIH et le SIDA. Ses symptômes sont similaires à ceux du lymphome de Burkitt sporadique.
Traitement de lymphome de Burkitt
Le lymphome de Burkitt est souvent traité avec une chimiothérapie combinée à une radiothérapie, mais ceux qui ont un blocage intestinal peuvent nécessiter une intervention chirurgicale. Chez les patients atteints de lymphome de Burkitt, les médicaments de chimiothérapie sont injectés directement dans le liquide céphalo-rachidien afin d'empêcher le cancer de se propager au système nerveux central, et ceux qui reçoivent ce traitement obtiennent souvent les meilleurs résultats.