Le meilleur traitement du syndrome myélodysplasique varie souvent en fonction de différents facteurs qui influent sur les besoins du patient. Les patients plus jeunes en bonne santé peut être adapté pour un traitement plus agressif pour ralentir ou stopper la maladie. D'autres peuvent seulement être capable d'avoir des soins de soutien, telles que les transfusions ou des antibiotiques, qui traitent les effets du syndrome et d'améliorer leur qualité de vie. Ceux qui ont des formes moins sévères de la maladie pourraient ne nécessiter des options de soins de soutien ainsi.
Une option traitement du syndrome myélodysplasique qui peut avoir de très bons résultats pour certaines personnes, c'est une chimiothérapie suivie d'une greffe de moelle osseuse. La chimiothérapie est utilisée pour tuer les cellules défectueuses de moelle osseuse, puis les cellules d'un donneur compatible sont utilisées pour les remplacer. Pour certains patients, cette technique a été capable de guérir la maladie; la majorité des cas sont incurables. Pour d'autres, il est capable de ralentir considérablement la progression de celui-ci. La procédure est difficile et risqué, cependant, il est souvent utilisé sur des patients qui sont jeunes et forts, ou ceux qui ont des types très agressives de syndrome myélodysplasique.
Les patients pour lesquels la chimiothérapie et la greffe sont inappropriés reçoivent généralement des soins de soutien pour aider à atténuer les effets négatifs de la maladie. Un type important de traitement du syndrome myélodysplasique est favorable transfusions sanguines. La maladie détruit les cellules du sang et affecte la capacité du corps à créer plus, si l'anémie est souvent un problème pour ces patients. Une transfusion peut aider à remplacer le sang qui a été perdu et combattre les effets de l'anémie.
L'utilisation de facteurs de croissance est un autre traitement du syndrome myélodysplasique pour traiter l'anémie. Les facteurs de croissance sont des substances qui stimulent la production de globules rouges. Le type de facteur de croissance généralement utilisé avec cette maladie est appelée érythropoïétine.
Plusieurs médicaments sont également considérées comme utiles pour le traitement du syndrome myélodysplasique dans certains cas. Des médicaments tels que la lénalidomide et la globuline antithymocyte peut aider l'anémie lutte et de réduire le besoin de transfusions sanguines chez les patients atteints de formes spécifiques de la maladie. Les patients recevant des transfusions peuvent avoir besoin de déféroxamine pour aider à combattre l'accumulation de fer dans le sang et les tissus. Certains patients peuvent avoir tendance à développer une leucémie, des médicaments tels que l'azacitidine et décitabine peuvent être prises pour aider à retarder ou arrêter ce phénomène. Les gens atteints de syndrome myélodysplasique peuvent être sensibles à l'infection, et peuvent nécessiter un traitement avec des antibiotiques ainsi.