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samedi 2 février 2013

Quels facteurs influent sur Voltaren ?


 Comme les autres membres de la non-stéroïdiens anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) classe de médicaments, Voltaren  est généralement utilisé par voie orale pour traiter l'inflammation, la douleur et la fièvre en partie grâce à son inhibition sélective d'un type et de type deux cyclooxygénases. Les réactions négatives à ce médicament peut augmenter en fréquence et de la gravité que la durée du traitement et de l'augmentation de dose, et qu'il convient d'utiliser la dose la plus faible possible pendant la plus courte période de temps pour le traitement efficace des symptômes. Un certain nombre de facteurs peuvent influer sur la dose appropriée Voltaren , telles que l'âge du patient, la santé du foie, la fonction rénale, traitement médicamenteux en cours, et de l'état à traiter.

Lors de l'utilisation de Voltaren  pour traiter la douleur, la raideur et l'inflammation de l'arthrose sévère, le Voltaren  posologie initiale recommandée chez l'adulte est de 100 à 150 mg par jour en deux ou trois doses fractionnées. Un plus Voltaren  dosage journalière initiale de 150 à 200 mg est recommandée dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, également en doses fractionnées, afin de minimiser le risque d'effets secondaires gastro-intestinaux. Pour les patients recevant ce médicament pour le traitement de la spondylarthrite ankylosante, une Voltaren  dosage initial de 100 à 125 mg doit être administré en quatre doses divisées par jour, avec un supplément de 25 mg dose d'entretien autorisé avant le coucher si nécessaire. La dose initiale Voltaren  ou la fréquence des doses peut être augmenté après la première semaine de traitement, si la dose initiale n'est pas suffisante pour le contrôle des symptômes.

Bien qu'il soit possible que les patients pédiatriques, gériatriques ou affaiblis peuvent exiger des niveaux inférieurs de ce médicament, à partir de 2011, aucune recherche concluante n'a été fait sur les ajustements posologiques chez ces populations. Bien que les patients ayant une fonction hépatique diminuée peuvent ainsi bénéficier d'une réduction des doses initiales, il n'y a actuellement pas de recommandations posologiques pour Voltaren  chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Les patients ayant une fonction rénale diminuée sont peu susceptibles de nécessiter des doses plus faibles en raison de la clairance réduite du médicament dans la circulation sanguine, mais devraient recevoir la dose la plus faible possible afin d'atténuer le risque de dommages aux reins.

Interactions médicamenteuses avec Voltaren  présentent un risque significatif, ce qui rend une évaluation minutieuse des traitements existants et nouveaux nécessaires avec tous les patients utilisant le médicament. Les patients recevant un traitement avec des médicaments anticoagulants doivent recevoir régulièrement des tests hématologiques afin de déterminer les effets des ajustements de dosage Voltaren tous sur l'agrégation plaquettaire. La warfarine, le méthotrexate, l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), le furosémide, la cyclosporine, le lithium et les médicaments agissant sur les taux d'enzymes hépatiques du cytochrome P450 2C9 ne doit jamais être combinée avec Voltaren . Les patients atteints d'asthme sévère ou qui ont eu des réactions asthmatiques à l'aspirine médicaments de type devrait également éviter de subir le traitement par Voltaren , car cela peut indiquer un risque accru d'événements graves bronchospasmic.

Voltaren  est la forme la marque du diclofénac médicaments, un médicament stéroïdien (AINS) connu comme 2 - (2,6-dichloranilino) phénylacétique. Les patients devraient examiner attentivement l'utilité d'un traitement par AINS par rapport aux médicaments de substitution, car ces médicaments présentent des risques importants pour la santé. Ces effets secondaires incluent une crise cardiaque, accident vasculaire cérébral, thrombose cardio-vasculaires, des hémorragies internes catastrophiques, l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque congestive, perforation gastro-intestinale, lésions rénales graves, graves dommages au foie, affections cutanées mortelles, et l'anaphylaxie.