Dans une réaction d'addition, deux substances appelées réactifs réagissent les uns avec les autres pour former un produit. Réactions d'addition se distinguent des autres types de réactions par leur manque de sous-produit, le produit principal est la seule substance produite par la réaction. Ces réactions sont utilisées pour créer des composés qui ne peuvent être créés de toute autre manière.
Une réaction d'addition est rendu possible par la présence de doubles ou triples liaisons dans l'une des molécules de réactif. En diminuant la force de la liaison à une liaison simple ou double, la réaction fait de la place dans la structure moléculaire d'une autre obligation. Ainsi, les deux molécules se combinent en une seule par la formation d'un nouvel emprunt obligataire à cet endroit.
Une réaction d'addition importante est la réaction de Diels-Alder, qui est aussi appelé synthèse diénique. Deux professeurs de chimie, Kurt Alder et Otto Diels, a développé cette synthèse en 1928. La découverte de ce processus gagné les deux scientifiques un prix conjoint du Prix Nobel de chimie 1950.
La découverte de l'origine de Diels-Alder réaction a été suivie par le développement de la recherche en synthèse diénique, ce qui a conduit à l'élaboration de nombreuses réactions différentes dans la même classe. Toutes les réactions de synthèse de diènes former des molécules avec des anneaux de carbone dans leurs structures, mais quelques-unes des réactions qui entrent dans cette catégorie, appelée hétéro Diels-Alder, substituer d'autres atomes dans le ring. Dans Aza Diels-Alder, par exemple, la réaction d'addition constitue une molécule contenant un noyau composé de cinq atomes de carbone et un atome d'azote. Oxo Diels-Alder crée des anneaux de carbone contenant un atome d'oxygène.
La réaction d'addition de Diels-Alder d'origine combine une molécule à quatre atomes de carbone, avec une autre molécule avec deux atomes de carbone. La molécule à quatre carbones est appelé le diène, et l'autre molécule est appelée le diénophile en raison de sa propension à réagir avec des diènes. Chacun des atomes de carbone dans les liaisons diénophile avec l'un des atomes de carbone d'extrémité de la chaîne de diène. Cette forme l'anneau de six atomes de carbone.
Ces réactions sont importantes, car elles permettent aux scientifiques de créer des substances naturelles dans le laboratoire qui n'a pas pu être recréé précédemment. Camphre, par exemple, est réalisé par synthèse en utilisant une réaction de Diels-Alder. Le procédé est également utilisé pour fabriquer des résines et des huiles qui imitent les produits fabriqués par les animaux et les plantes dans le monde naturel. En règle générale, les substances synthétisées sont assez stables.