L'inhibiteur d'histone déacétylase (IDH) de la famille des médicaments sont des médicaments avec plusieurs utilisations possibles. Ces utilisations comprennent le plus souvent saisie et le traitement des troubles de l'humeur. Parfois, ils peuvent également fonctionner comme des thérapies pour d'autres conditions comme type C1 de Niemann-Pick.
En général, les histones désacétylases inhibiteurs ont tendance à travailler en empêchant un certain type de protéine, appelée histone déacétylase (HDAC), de fonctionner. Cette protéine est normalement impliquée dans le contrôle de la façon dont les gènes fonctionnent pour créer d'autres protéines. Les médicaments de cette classe donc modifient la façon dont les cellules expriment ces gènes, ce qui les rend potentiellement utiles pour traiter des conditions qui ont une composante génétique.
Plusieurs classes de l'histone déacétylase inhibiteurs existent, et sont organisés en fonction des variétés de protéine HDAC elles affectent, et dans quelle mesure ils peuvent influer sur ces composés. La classe HDI souvent considéré comme le plus puissant comprend trichostatine A, un antibiotique, et des acides hydroxamiques, qui peuvent être utilisés pour traiter le cancer chez certaines personnes. Un autre groupe comprend depsipeptide cyclique et molécules tétrapeptidiques, qui peuvent également être efficace contre le cancer.
Propriétés anti-cancer des inhibiteurs d'HDAC pourraient être liée au rôle des gènes dans le cancer. Les cancers sont souvent la cause de certains gènes d'être anormalement exprimés, et d'autres d'être éteint. Ces médicaments peuvent aider les cellules pour permettre à ces processus génétiques de fonctionner normalement, en empêchant les gènes impliqués dans la progression de cette maladie de fonctionnement. En outre, ils peuvent passer gènes de retour sur qui ont été désactivés par certains types de cancer, comme le lymphome T.
Les médicaments Benzamides sont un autre exemple de l'histone déacétylase médicaments inhibiteurs. Certaines de ces substances sont utilisées comme antipsychotiques. Cette utilisation n'est pas basée sur la façon dont ces médicaments interagissent avec la protéine IDH, mais plutôt la raison pour laquelle ce type d'utilisation est parce que ces médicaments peuvent également affecter les transmissions cellulaires du cerveau impliquant la dopamine messager chimique.
Les deux autres classes d'histone désacétylases molécules inhibitrices comprennent des cétones électrophiles et des acides aliphatiques. Cétones électrophiles sont parfois utilisées dans la fabrication d'autres produits pharmaceutiques. Les similitudes entre les cétones produites naturellement et les produits pharmaceutiques peut être le fondement de l'action de ce dernier.
Les acides aliphatiques incluent l'acide valproïque et le phénylbutyrate. Ces inhibiteurs d'histone déacétylase sont fréquemment utilisés comme stabilisateurs de l'humeur et les médicaments anti-épileptiques. Comme les benzamides, les actions IDH de ces composés ne sont pas la raison principale de ce type d'utilisation. Acide gamma-aminobutyrique (GABA) est un composé inhibiteur souvent utilisé dans le cerveau. L'acide valproïque et d'autres acides aliphatiques peuvent modifier l'action du GABA, ce qui peut être un des moyens que ces médicaments peuvent prévenir les convulsions.