Les bandes
chromosomiques sont les bandes transversales qui apparaissent sur chromosomes
à la suite de diverses techniques de coloration différentielle. Les taches de
couleus différentiels confèrent aux tissus, de sorte qu'ils peuvent être étudiés
au microscope. Les chromosomes sont des structures de type fil de longue acide
désoxyribonucléique (ADN) des filaments, qui dans un serpentin à double hélice
et se composent de l'information génétique, ou des gènes, qui sont agencés
d'une manière croisée sur toute la longueur.
Pour analyser
les chromosomes au microscope, elles ont besoin d'être souillé quand elles sont
en cours de division cellulaire lors de la mitose ou la méiose. Mitose et
méiose sont des processus de division cellulaire qui sont divisés en quatre
phases. Ces phases sont prophase, métaphase, anaphase, télophase et.
Crytogenetics
est l'étude de la fonction des cellules, la structure de cellules, l'ADN, et
des chromosomes. Il utilise des techniques variées pour les chromosomes de
coloration, comme G-bandes, bandes R, C-banding, Q-bandes, et T-bandes. Chaque
technique de coloration permet aux scientifiques d'étudier les différents
aspects des modes chromosome de baguage.
Giemsa bandes,
également connu sous le nom de G-bandes, permet aux scientifiques d'étudier les
chromosomes dans le stade de la métaphase de la mitose. Métaphase est le second
stade de la mitose. A cette phase, les chromosomes sont alignés et attachés à
des centres ou leurs centromères, et chaque chromosome apparaît sous une forme X
de forme.
Avant
d'appliquer la teinture sur les chromosomes, ils doivent d'abord être traités
avec de la trypsine, qui est un fluide digestif trouvé chez de nombreux
animaux. La trypsine va commencer à digérer les chromosomes, leur permettant de
mieux recevoir le Giemsa . Giemsa a été découvert par Gustav Giemsa, et est un
mélange de bleu de méthylène et le rouge acide colorant, l'éosine. Q-banding
quinicrine utilise, qui est une solution de type moutarde. Il produit des
résultats qui sont très semblables à Giemsa, mais a des qualités fluorescentes.
L'ADN est
constitué de quatre acides de base qui apparaissent par paires - adénine
appariée avec la thymine, la cytosine et la guanine. Giemsa crée des profils de
bandes chromosomiques avec des zones sombres riches en adénine et thymine. Les
zones claires sont riches en guanine et cytosine. Ces zones reproduisent tôt et
sont euchromatique. Euchromatique est une zone génétiquement active qui colore
très légèrement avec les traitements de teinture.
Reverse-bandes,
ou R-banding, produit des profils de bandes chromosomiques qui sont à l'opposé
de G-bandes. Les zones sombres sont riches en guanine et cytosine. Il prodcues
également des pièces euchromatiques avec des concentrations élevées de
l'adénine et thymine.
Avec des bandes
C, le Giemsa est utilisée pour étudier l'hétérochromatine constitutive et le
centromère d'un chromosome. Heterochromatins constitutifs sont des zones
proches du centre du chromosome qui contient l'ADN hautement condensée qui ont
tendance à être transcriptionnellement silencieux. Le centromère est la région
au centre du chromosome.
T-bandes permet
aux scientifiques d'étudier les télomères d'un chromosome. Les télomères sont
des capsules qui sont sur la chacun des chromosomes. Ils contiennent de l'ADN
répétitif et sont destinées à éviter toute détérioration de se produire.
Une fois que les
chromosomes sont colorés au Giemsa, les chercheurs peuvent voir clairement
l'alternance des motifs sombres et claires chromosome bandes qui sont produites.
En comptant le nombre de bandes, le caryotype d'une cellule peut être déterminé.
Le caryotype est la caractérisation des chromosomes d'une espèce selon la
taille, le type et le nombre.