Les chromosomes sont longs fragments d'ADN trouvés dans le centre (noyau) des cellules. ADN est le matériel qui contient des gènes. Il est considéré comme le bloc de construction du corps humain.
Les chromosomes vont par paires. Normalement, chaque cellule dans le corps humain a 23 paires de chromosomes (46 chromosomes au total). La moitié proviennent de la mère; l'autre moitié vient du père.
Deux des chromosomes (le X et le chromosome Y) de déterminer si vous êtes né un garçon ou une fille (votre sexe). Ils sont appelés chromosomes sexuels:
• Les femelles ont deux chromosomes X.
• Les mâles ont une X et 1 chromosome Y.
La mère contribue toujours un chromosome X de l'enfant. Le père peut contribuer un X ou un Y. Par conséquent, il est le père qui détermine le sexe de l'enfant.
Les chromosomes restants sont appelés chromosomes autosomiques.Ils sont connus en tant que paires de chromosomes 1 à 22.
Voir aussi:
• Autosomique dominante
• Autosomique récessive
• Le conseil génétique et diagnostic prénatal
• Liée au sexe dominant
• Récessive liée au sexe
Pour plus d'informations, voir l'hérédité et de la maladie(génétique).