Prélèvement de villosités choriales (CVS) est un test effectué sur des femmes enceintes.
Le test est effectué à l'écran de votre bébé pour des problèmes génétiques.
Comment le test est effectué
CVS peut être fait par le col (transcervicale) ou par l'intermédiaire de votre ventre (transabdominale). Taux de fausse couche est légèrement plus élevé lorsque le test est effectué par le col.
La procédure de transcervicale est réalisée en insérant un tube mince en matière plastique à travers le vagin et le col d'atteindre le placenta. Le fournisseur utilise des images ultrasonores pour aider à guider le tube dans la meilleure zone et puis supprime un petit échantillon de tissu des villosités chorionique.
La procédure transabdominale est réalisée par l'insertion d'une aiguille à travers l'abdomen et de l'utérus et le placenta. L’échographie est utilisée pour aider à guider l'aiguille, et une petite quantité de tissu est aspiré dans la seringue. L'échantillon est placé dans un plat et évalués dans un laboratoire. Les résultats des tests prennent environ 2 semaines.
Comment se préparer pour le test
Votre fournisseur de soins de santé vous expliquera la procédure, ses risques, et d'autres procédures telles que l'amniocentèse.
Il vous sera demandé de signer un formulaire de consentement avant cette procédure, et vous pouvez être invité à porter une chemise d'hôpital.
Le matin de l'intervention, on peut vous demander de boire et de ne pas uriner. Cela remplit la vessie, ce qui permet au médecin de voir où pour guider le mieux l'aiguille.
Dites à votre fournisseur de soins de santé si vous êtes allergique à l'iode ou de crustacés, ou si vous avez d'autres allergies.
Comment le test se sentiront
L'échographie ne fait pas mal. Un gel transparent à base d'eau conductrice est appliquée à votre peau pour aider à la transmission des ondes sonores. Une sonde à main appelé transducteur est alors déplacé sur la zone. En outre, votre fournisseur de soins de santé peut faire pression sur votre abdomen pour trouver la position de votre utérus.
La solution de nettoyage se sent froid au premier abord et peut irriter votre peau si elle n'est pas lavé après la procédure.
Certaines femmes disent que la voie vaginale se sent comme un test de Pap avec un certain malaise et une sensation de pression. Il peut y avoir une petite quantité de saignements vaginaux après la procédure.
Un obstétricien peut effectuer cette procédure en 5 minutes environ, après la préparation.
Pourquoi le test est effectué
Certaines personnes ont un plus grand risque que les autres de passer sur les maladies génétiques à leurs enfants. Un exemple courant est les femmes enceintes de plus de 35.
Le test est utilisé pour identifier une maladie génétique à votre bébé à naître.
Le conseil génétique est recommandé avant la procédure. Cela vous permettra de faire, une décision sans hâte informé sur les options de diagnostic prénatal.
Il peut être fait plus tôt dans la grossesse que l'amniocentèse, habituellement de 10 à 12 semaines de grossesse.
Prélèvement de villosités choriales ne détecte pas:
• Anomalies du tube neural (ceux-ci impliquent la colonne vertébrale ou le cerveau)
• Incompatibilité rhésus
• Les malformations congénitales, qui sont des problèmes dans la façon dont les formes du corps du bébé
des résultats normaux
Un résultat normal, il n'y a aucun signe d'éventuels défauts génétiques dans le développement du bébé. Cependant, le test pourrait manquer quelques défauts génétiques.
Quels résultats anormaux moyens
Ce test permet de détecter plus de 200 troubles. Des résultats anormaux peuvent être dus à un certain nombre de maladies génétiques, y compris:
• Le syndrome de Down
• Hémoglobinopathies
• La maladie de Tay-Sachs
Parlez à votre médecin au sujet de la signification de vos résultats de test spécifiques.
• Comment l'état ou d'un défaut peuvent être traités pendant ou après la grossesse
• Besoins particuliers de votre enfant peuvent avoir après la naissance
• Quelles sont les autres options que vous avez en ce qui concerne le maintien de votre grossesse
Risques
Les risques de CVS ne sont que légèrement supérieurs à ceux de l'amniocentèse.
Les complications possibles sont:
• Saignement
• Infection
• Fausse couche
• Incompatibilité rhésus chez la mère
• Rupture des membranes
Lorsque CVS est effectuée après 9 semaines d'âge gestationnel, les problèmes des membres ne sont pas plus fréquentes que dans les grossesses sans ces tests.
Considérations
Si votre sang est Rh négatif, vous pouvez recevoir RhoGAM pour éviter l'incompatibilité rhésus.
Vous recevrez une échographie suivi 2 à 4 jours après l'intervention pour s'assurer que la grossesse se déroule normalement.