Les tests de dépistage des nouveau-nés cherchent des troubles du développement, génétiques et métaboliques dans le nouveau-né. Ceci permet des mesures soient prises avant que les symptômes se développent. La plupart de ces maladies sont très rares, mais peuvent être traités s'ils sont pris tôt.
Les types de tests de dépistage néonatal qui sont faites varient d'un État à l'autre. La plupart des États exigent de trois à huit essais. Certaines organisations telles que le Mars of Dimes et l'American College of Medical Genetics suggèrent plus de deux douzaines de tests supplémentaires.
Le panneau de contrôle plus approfondi vérifie pour environ 40 troubles. Les 50 États écran pour l'hypothyroïdie congénitale , la galactosémie , et la phénylcétonurie (PCU).
En plus de la prise de sang de dépistage néonatal, un écran d'audience est recommandé pour tous les nouveau-nés.
Autres noms
Tests de dépistage infantile; Des tests de dépistage néonatal; Le test PCU
Des résultats normaux
Les valeurs normales pour chaque test de dépistage peuvent varier en fonction de la façon dont le test est effectué.
Remarque: Les valeurs normales peuvent varier légèrement entre les différents laboratoires. Parlez à votre médecin au sujet de la signification de vos résultats de test spécifiques.