Neurofibromatose 2 (NF2) est une maladie génétique dans laquelle les tumeurs se forment sur les nerfs du cerveau et de la colonne vertébrale (le système nerveux central).
Autres noms
NF2; Neurofibromatose bilatérale acoustique; Centrale NF acoustique bilatérale
Causes
NF2 est passé par les familles dans un mode autosomique dominant. Cela signifie que si l'un des parents a la NF2, tout enfant de ce parent a une chance de l'avoir 50-50.
Le principal facteur de risque est d'avoir des antécédents familiaux de la maladie.
Symptômes
Les symptômes de la NF2 comprennent:
· Problèmes d'équilibre
· Cataractes à un jeune âge
· Changements dans la vision
· Les taches de café-couleur sur la peau
· Maux de tête
· La perte d'audition
· Sonnerie et des bruits dans les oreilles
· Faiblesse de la face
Examens et tests
Les signes comprennent:
· Cerveau et les tumeurs de la colonne vertébrale
· Tumeurs de l'ouïe (acoustique)
· Les tumeurs cutanées
Les tests comprennent:
· Les tests génétiques
· Antécédents médicaux
· IRM
· Examen clinique
Traitement
Neurinomes de l'acoustique peuvent être observés, ou traités par chirurgie ou la radiothérapie.
Les patients peuvent bénéficier d'un conseil génétique.
Chaque année, les patients atteints de NF2 doivent être évalués avec:
· IRM du cerveau et de la moelle épinière
· Audition et de l'évaluation de la parole
· Examen de la vue
Groupes de soutien
Pour plus d'informations et de soutien, visitez www.nf.org .