Électrophorèse de l'ADN est le processus d'isolement fragment d'ADN basé sur l'attraction de ce fragment d'un poteau électrique. Ce processus est utilisé pour séparer les fragments d'ADN en fonction de leurs tailles respectives à travers une attraction polaire selon un gradient électrique. Des acides nucléiques forment les barreaux d'une double hélice d'ADN, dont le squelette est constitué de sucres et de phosphates désoxyribose, ce qui lui confère une charge négative. Les scientifiques peuvent tirer profit du fait que cette charge négative est attirée par une cathode positive grâce à un champ électrique.
Le procédé de l'électrophorèse d'ADN est effectué en exécutant l'ADN à travers un substrat à travers un tampon de gel électrolytique ou un substrat tel que l'eau salée. Un gel d'agarose qui a été trempé dans l'eau salée peut résister à un gradient électrique étant traversé en continu. En faisant de nombreuses copies de l'ADN, généralement par le biais d'un processus appelé une réaction en chaîne par polymérase (PCR), un gène donné peut être copié de façon exponentielle à partir d'un seul événement. Les gènes sont physiquement manifestée dans des segments d'ADN.
Agarose est un substrat poreux qui permet à de petites molécules de passer à travers elle. ADN est attiré par une charge positive, de sorte segments d'ADN de tailles diverses migrer à travers un gel d'agarose électrolytique à l'intérieur d'un champ électrique d'eau salée. De larges segments migrent à travers le substrat de gel plus lentement que de petits morceaux, de sorte que les fragments d'ADN sont séparés selon leur taille. En exécutant un grand nombre de la même taille de fragments d'ADN sur un gel d'agarose, l'échantillon forme une bande d'épaisseur.
Électrophorèse de l'ADN nécessite l'utilisation d'un substrat électrolytique, un champ électrique et du bromure d'éthidium, qui est un produit chimique dangereux. Le bromure d'éthidium s'intercale entre les acides nucléiques sur une double hélice d'ADN, et elle brille sous une lumière ultraviolette (UV). Pour visualiser une bande d'ADN sur un gel d'agarose, le gel peut être trempé dans du bromure d'éthidium et photographiés sous lumière UV. Les bandes formées par différentes tailles de fragments d'ADN sera montré, et un expérimentateur peut dire si le gène d'intérêt - ou fragment d'ADN - est présent.
De plus petits organismes, comme les bactéries, aux grands organismes, tels que les baleines, les espèces reproduire en copiant l'ADN. Le code pour la création de protéines nécessaires à la vie qui est écrit dans les instructions génétiques fournies par des brins d'ADN. L'analyse de l'ADN est utilisé dans de nombreuses études scientifiques, y compris les enquêtes criminelles, les études génétiques sur des modèles animaux, la recombinaison bactérienne et la classification des peptides. Indique le code de l'ADN pour la transcription des protéines, afin d'électrophorèse d'ADN est utile dans toute situation où un scientifique ou un expérimentateur aurait entraîné à reproduire, séparer ou d'examiner des gènes sur les brins d'ADN.