Rétinoblastome est une maladie rare, tumeur cancéreuse d'une partie de l'œil appelée la rétine.
Autres noms
Tumeur - rétine; Cancer - rétine
Causes
Le rétinoblastome est causé par une mutation dans une division cellulaire de gène qui contrôle, causant des cellules de se développer hors de contrôle et deviennent cancéreuses.
En un peu plus de la moitié des cas, cette mutation se développe chez un enfant dont la famille n'a jamais eu un cancer de l'œil.
D'autres fois, la mutation est présente chez plusieurs membres de la famille. Si la mutation court dans la famille, il ya une chance de 50% que les enfants d'une personne touchée auront également la mutation. Ils auront donc un risque élevé de développer eux-mêmes rétinoblastome.
Le cancer affecte généralement les enfants de moins de 6 ans Il est le plus souvent diagnostiqué chez les enfants âgés de 1 - 2. Ans.
Symptômes
Un ou les deux yeux peuvent être touchés.
Il élève peuvent apparaître blanc ou avoir des taches blanches. Une lueur blanche dans l'œil est souvent vu dans les photos prises avec un flash. Au lieu de la «yeux rouges» typique du flash, l'élève peut apparaître blanc ou déformée.
D'autres symptômes peuvent inclure:
• Strabisme
• Double vision
• Des yeux qui ne correspondent pas
• douleur et rougeur des yeux
• Mauvaise vision
• Différentes couleurs de l'iris de chaque œil
Si le cancer s'est propagé, des douleurs osseuses et d'autres symptômes peuvent survenir.
examens et tests
Le fournisseur de soins de santé effectuera un examen physique complet, y compris un examen de la vue. Les épreuves suivantes peuvent être faites:
• Biopsie de moelle osseuse et de l'examen de liquide céphalo-rachidien dans le cas de tumeurs plus agressives
• scanner ou IRM de la tête
• Examen de la vue avec dilatation de la pupille
• L'échographie de l'œil ( la tête et des yeux echoencephalogram )
Traitement
Les options de traitement dépendent de la taille et de l'emplacement de la tumeur.
• Les petites tumeurs peuvent être traitées par chirurgie au laser ou la cryothérapie.
• La radiothérapie est utilisée à la fois la tumeur locale et pour les tumeurs plus volumineuses.
• La chimiothérapie peut être nécessaire si la tumeur s'est propagée au-delà de l'œil.
L'œil peut avoir besoin d'être enlevé (une procédure appelée énucléation) si la tumeur ne répond pas à d'autres traitements. Dans certains cas, il peut être le premier traitement.
Outlook (pronostic)
Si le cancer ne s'est pas propagé au-delà de l'œil, presque tous les patients peuvent être guéris. Un traitement, cependant, peut exiger un traitement agressif et même la suppression de l'œil afin d'être couronné de succès.
Si le cancer s'est propagé au-delà de l'œil, la probabilité de guérison est plus faible et dépend de la façon dont la tumeur s'est propagée.
Complications possibles
La cécité peut se produire dans l'œil atteint. La tumeur peut se propager à l'orbite de l'œil par le nerf optique. Il peut également se propager vers le cerveau, les poumons et les os.
Quand contacter un professionnel médical
Appelez votre fournisseur de soins de santé si des signes ou des symptômes de rétinoblastome sont présents, surtout si les yeux de votre enfant semblent anormales ou apparaissent anormal sur les photos.
Prévention
Le conseil génétique peut aider les familles à comprendre le risque de rétinoblastome. Il est particulièrement important lorsque plus d'un membre de la famille a eu la maladie, ou si le rétinoblastome se produit dans les deux yeux.