Le facteur VIII est un facteur de coagulation du sang aussi connu sous le nom de facteur antihémophilique (AHF). Il s'agit d'une protéine naturelle qui se produit dans le corps pour aider à la formation de caillots sanguins. Cette protéine, aux côtés d'autres substances dans le corps, arrête le processus de saignement qui se produit quand une personne se blesse. En tant que tel, il s'agit d'une protéine importante à avoir dans le corps. Si ce facteur de coagulation du sang est manquant ou défaut, il peut être potentiellement dangereux pour l'individu touché.
Lorsqu'une personne n'a pas une quantité suffisante de facteur VIII, il ou elle est incapable de former des caillots de sang efficacement. L'hémophilie A, aussi appelé déficit en facteur VIII, est une maladie causée par un manque de facteur VIII. Ce trouble est caractérisé par des saignements prolongés et est généralement héréditaire, mais pas toujours. Alors que le gène de la maladie a tendance à être héréditaire, tantôt d'une mutation spontanée peut se produire et une personne sans antécédents familiaux d'hémophilie développe la maladie. Les hommes, plus que les femmes, ont tendance à souffrir d'hémophilie, que le gène responsable de la maladie se trouve sur le chromosome X, dont les mâles ont un seul et femelles ont deux.
Les taux de facteur VIII dans le corps d'une personne peut varier et, en fonction de la quantité de facteur de coagulation est dans son corps, un individu peut souffrir de légère, modérée ou grave d'hémophilie. En général, les petites coupures ou autres blessures mineures ne nécessitent habituellement une attention médicale d'un médecin, mais des réductions plus importantes ou d'autres blessures traumatiques peuvent être dangereux. C'est parce que sans une quantité suffisante de facteur VIII, le processus de coagulation du sang ne peut pas prendre efficacement en place et la blessure peut saigner pendant une grande quantité de temps. La personne concernée risque de perdre une grande quantité de sang. Ces situations graves requièrent une attention médicale immédiate.
Une personne qui souffre d'un manque sévère de facteur VIII peut-être besoin de recevoir des traitements de facteur dans lequel il ou elle reçoit des traitements de remplacement réguliers des médicaments AHF. AHF médicaments provient soit plasma provenant de donneurs ou comme facteur recombinant, qui est l'homme. Recevoir des traitements de facteurs contribue à une personne de contrôler, prévenir ou traiter les épisodes hémorragiques. Pendant le traitement, facteur régulière, le médicament est injecté dans la veine et la procédure prend environ cinq à 10 minutes à remplir. Dans de rares cas, une personne peut ne pas répondre au traitement facteur parce qu'il ou elle commence à développer des anticorps à la médication.