Le spina-bifida est une maladie congénitale dans laquelle la colonne vertébrale ne se développe complètement, laissant la moelle épinière, du tronc cérébral et des nerfs vitaux susceptibles d'être endommagés et infectés. Lorsque les médecins reconnaissent un cas grave de spina bifida à la naissance, le nouveau-né est immédiatement préparé pour la chirurgie de fermer la colonne vertébrale et de préserver le tissu nerveux autant que possible. En cours de spina-bifida traitement dépend de la gravité de l'état du patient, mais comprend généralement une combinaison de thérapie physique, les médicaments et les petites chirurgies correctrices tout au long de la vie d'un individu.
Un bébé qui est né avec le spina-bifida a généralement besoin de se soumettre à une série de procédures chirurgicales d'urgence dans les premières heures de vie. Les chirurgiens essayeront de prévenir les infections et les lésions nerveuses en réalignant exposée tissu de la moelle épinière, recouvrant le cordon avec le tissu musculaire, et la fusion de la colonne vertébrale ainsi que lors de l'ouverture. Après la première spina bifida traitement, le bébé est placé dans une unité de soins intensifs afin que les médecins puissent surveiller le rétablissement et effectuer une série de tests destinés à vérifier pour d'autres problèmes de santé graves.
Beaucoup de nourrissons qui ont le spina-bifida souffrent aussi d'hydrocéphalie, ou de l'eau sur le cerveau. L'excès de liquide dans le cerveau a besoin d'être immédiatement purgé pour éviter d'endommager l'enflure et l'autre vers le cerveau et la moelle épinière. Le traitement le plus courant d'hydrocéphalie liée spina bifida consiste à insérer un shunt dans le crâne qui redirige liquide dans la cavité abdominale, où il peut être facilement absorbé par les tissus du corps. Les autres chirurgies correctives peuvent être nécessaires si d'autres défauts existent dans le cerveau, la colonne vertébrale, ou ailleurs dans le corps.
Les nourrissons qui survivent dans la petite enfance normalement besoin de recevoir des cours de spina-bifida de traitement. Toute lésion nerveuse qui est subi avant la naissance est permanente, et de nombreux enfants sont incapables de contrôler leurs jambes, vessies, ou les intestins. Un enfant en développement qui a une certaine sensation dans les jambes de ses peuvent être équipés d'orthèses et béquilles et prévu pour des séances régulières de kinésithérapie pour apprendre à marcher. Les patients atteints de troubles de la vessie et des intestins peut-être besoin d'utiliser des cathéters ou subir une intervention chirurgicale supplémentaire pour améliorer le fonctionnement.
Le traitement Supplémentaire de spina-bifida peut varier au cas par cas. Les enfants, les adolescents et les adultes vivent avec cette affection habituellement prendre des médicaments tous les jours pour gérer la douleur et l'inflammation. La chirurgie périodique afin de redresser progressivement une colonne vertébrale courbée peut être nécessaire tout au long de l'adolescence d'une personne. Les patients qui sont déterminés à surmonter leurs handicaps physiques et demeurer indépendant peuvent généralement le faire en s'engageant dans la thérapie physique intensive et le maintien de perspectives positives sur la vie.