Un rappel médicament est généralement émis
quand une faille est découverte de médicaments. Il peut y avoir une erreur de
dosage ou de contamination croisée, comme le verre ou d'autres matériaux
trouvés dans la médecine. Un rappel de drogue peut également être délivré
lorsque les instructions sont vagues, ou lorsqu'un médicament a été jugée
inefficace ou dangereux.
Drogues sont souvent rappelés lorsque
les patients déjà pris de la drogue et l'expérience des effets négatifs voire
dangereux en raison d'une erreur de dosage ou autre erreur dans la production.
Un lot particulier de médicaments peut avoir été rendus accessible au public
qui était trop forte, entraînant un surdosage potentiel. Alternativement, la
dose pourrait être trop faible, ce qui entraîne l'inefficacité du médicament. À
la fois un rappel de médicaments over-the-counter et un rappel de médicaments
sur ordonnance peut être délivrée.
Bien que certains médicaments puissent
avoir été révélés sûrs dans les essais cliniques, ils peuvent éventuellement
rester impropres à la consommation humaine. Décès ou de maladies graves causées
au fil du temps par prescription ou over-the-counter médicaments utilisent
généralement suite à un rappel des médicaments pour ce médicament. Les
personnes qui ont utilisé ces médicaments et subi des effets néfastes du
pourriez être admissible à une forme de compensation de la compagnie
pharmaceutique.
Lorsqu'un médicament a été jugée
inefficace et son utilisation fait partie intégrante de sa santé au quotidien,
un professionnel de la santé peut demander au patient de l'informer de ce
rappel. Cela peut se produire lorsque le médicament est utilisé pour les
problèmes cardiaques, le contrôle des naissances, ou d'autres médicaments
susceptibles d'entraîner des maladies ou la mort s'il n'est pas pris
correctement, ou si soudainement arrêté. Cliniques qui fournissent des
médicaments, cependant, sont plus susceptibles de faire ces appels que les
pharmacies de grandes ou les hôpitaux.
La contamination croisée d'un
médicament est souvent attribuée à une erreur mécanique ou humaine. Il peut se
produire lorsque le matériel utilisé pour fabriquer le médicament n'a pas été
correctement stérilisés. Des objets étrangers, tels que des fragments de verre
ou des aiguilles, peut aussi être laissé dans le médicament par accident.
Encore moins souvent, il ya eu des cas dans lesquels une personne a
délibérément falsifié un médicament dans le but de causer un préjudice aux
consommateurs. Ces types de rappel médecine, cependant, sont généralement assez
rares.
Les médicaments sont parfois libérés
avec des directions irrégulières ou confusion. L'emballage du produit lui-même
peut être erroné, ou le paquet d'informations à l'intérieur de l'emballage peut
transmettre de l'information fausse ou trompeuse. Lorsque cela se produit, un
rappel de médicament peut être délivré à protéger les patients de surdosage ou
d'utiliser le produit de manière incorrecte.
Parfois, rappels de médicaments sont
délivrés lorsque le médicament lui-même est complètement sûr à utiliser.
Lorsque les directions sont pas claire et pourrait conduire à des erreurs de
dosage, un rappel de produit peut être délivré pour permettre aux consommateurs
d'échanger leurs produits pour quelque chose de plus convivial. Ce type de
rappel médecine a été mis en place pour certains médicaments over-the-counter,
comme médicament contre la douleur des enfants.
Ecrit par: Sara Schmidt
Edité par: Andrew Jones