Le lymphome de Burkitt est un type rare de plus en plus rapidement de lymphome non hodgkinien (LNH) qui touche généralement les enfants.
Le système lymphatique, qui fait partie du système immunitaire, est responsable de maladies et de lutte contre les infections. Il est constitué des lymphocytes (un sous-ensemble de globules blancs) des vaisseaux lymphatiques, le liquide lymphatique, les ganglions lymphatiques, la rate, le thymus et la moelle osseuse.
Le lymphome de Burkitt
Le lymphome de Burkitt est un type très agressif de lymphome à cellules B, qui commence dans la plupart des parties du corps autres que les ganglions lymphatiques. La maladie commence habituellement dans l'abdomen et la suite se propage à d'autres pièces telles que le cerveau. Bien qu'il progresse rapidement, le lymphome de Burkitt est essentiellement durcissable aux thérapies intenses qui ont été mis à la disposition de base récente. Les différents types de LNH sont classés sur la taille et la forme des cellules de lymphome et de la manière dont ils se développent dans les ganglions lymphatiques et au-delà. Les cellules de lymphome de Burkitt n'ont pas de plis ou entailles, ce qui signifie qu'ils sont «non clivé" quand on les observe au microscope. Il existe un autre type de LNH connu comme le lymphome de Burkitt non, caractérisé par des cellules de lymphome non clivés, qui se produit principalement chez les adultes. Génétique se révèle jouer un rôle important dans l'apparition de la maladie. Réarrangement chromosomique entre les chromosomes 8 et 14 est censée jouer un rôle important dans de nombreux individus. L'exposition à des virus est un autre facteur qui joue un rôle dans l'apparition de la maladie. Lymphome de Burkitt est également connu pour se produire comme un cancer secondaire, à la suite du traitement d'autres cancers. Aussi certaines conditions médicales telles que les maladies lymphoprolifératifs ataxie télangiectasie, liées à l'X et de Wiskott - Aldrich sont connus pour prédisposer les individus à le lymphome de Burkitt lymphome de Burkitt peut être divisé dans le sporadique et les types endémiques a) lymphome endémique de Burkitt -.. Dans équatoriale Afrique, le lymphome de Burkitt constitue environ la moitié de tous les cancers de l'enfant; dans 95% des cas le virus d'Epstein Barr (EBV) est impliqué. Dans ce type de lymphome de l'os de la mâchoire est également impliqué, une caractéristique qui est rare dans le type sporadique b) le lymphome sporadique Burkitt -. Le type de lymphome de Burkitt se trouve dans d'autres parties du monde et touche principalement les enfants. Bien que l'EBV a été signalé à être impliqués, le lien entre le virus et ce type de LNH n'est pas si forte. Dans ce type de l'abdomen et de l'implication de la moelle osseuse sont plus importants que dans le type sporadique, tandis que la participation de la mâchoire est extrêmement rare.
Lymphome de Burkitt a été découvert chez des enfants en Afrique centrale mais elle affecte aussi les enfants d'autres régions du monde. Ceux avec le VIH courent un plus grand risque d'être affecté; Par ailleurs, il est connu pour affecter la plupart des hommes.
Quels sont les signes et symptômes du lymphome de Burkitt?
Les enfants atteints d'un lymphome de Burkitt sont d'abord diagnostiqués quand ils ont déjà bien progressé dans la troisième ou la quatrième étape de cette maladie à progression rapide. Symptômes de lymphome de Burkitt peut d'abord se manifester gonflements comme indolores sur le cou, l'aine ou sous les aisselles, où se trouvent les ganglions lymphatiques. Cependant, il est également fréquent de d'abord détecter les symptômes de la maladie dans la région abdominale, les testicules, les ovaires, du cerveau et le liquide céphalorachidien symptômes communs incluent:. Fièvre et des sueurs nocturnes gonflement des ganglions lymphatiques perte de poids inexpliquée douleurs osseuses et articulaires Maux de gorge démangeaisons de la peau infections récurrentes douleurs abdominales Constipation et diminue l'appétit des problèmes respiratoires
Diagnostic et traitement du lymphome de Burkitt
Le diagnostic de lymphome de Burkitt peut être effectuée par une batterie de tests tels que la radiographie pulmonaire, numération formule sanguine (NFS), le scanner de la région de la poitrine, de l'abdomen et du pelvis, PET scan, biopsie de la moelle osseuse, une biopsie ganglionnaire et analyse de liquide céphalo-rachidien. La chimiothérapie est l'une des méthodes utilisées pour traiter le lymphome de Burkitt et les médicaments utilisés pour le traitement comprennent la prednisone, cyclophosphamide, l'ifosfamide, vincristine, cytarabine, le méthotrexate, l'étoposide et la doxorubicine. Malgré l'agressivité, le lymphome de Burkitt est très guérissable. Plus de 80% des personnes chez qui la maladie est localisée et plus de la moitié des enfants chez qui la maladie s'est propagée sont habituellement guéri. Le taux de guérison diminue si le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps telles que le liquide rachidien et la moelle osseuse. Avec la forme intense de chimiothérapie, en utilisant des médicaments puissants à fortes doses, et avec un soutien adéquat pendant le traitement intensif de la maladie peut être bien géré. Cependant, le pronostic est considéré comme pauvre si le cancer réapparaît après une rémission.