La maladie
neuromusculaire endommage les neurones
ou cellules nerveuses qui envoient des messages qui commandent les muscles
volontaires. Ce laps de communication peut entraîner une faiblesse musculaire
et une atrophie, ce qui conduit souvent le patient à ressentir des douleurs,
musculaires crampes, tics et les problèmes de mobilité. Maladie neuromusculaire
peut affecter les muscles, le système nerveux central et le système nerveux
périphérique, qui comprend les bras et les jambes. Il existe sept types de
maladies neuromusculaires - dystrophies musculaires, paralysie cérébrale, des
motoneurones maladies, les troubles de la jonction neuromusculaire, les
maladies métaboliques du muscle, les conditions des nerfs périphériques, et
diverses myopathies.
Les dystrophies
musculaires sont un groupe de maladies neuromusculaires qui sont génétiquement
hérités. Ces maladies sont le résultat d'anomalies dans les gènes qui sont
responsables de la fonction musculaire normal. Les dystrophies musculaires
peuvent être subdivisées en neuf catégories distinctes: la dystrophie
musculaire de Duchenne (DMD); dystrophie musculaire de Becker (BMD); Emery-Dreifuss
Dystrophie musculaire (EDMD); membre-ceinture de dystrophie musculaire (DMC);
dystrophie musculaire facio (FSH) ; la dystrophie myotonique (MMD); Dystrophie
musculaire oculo-pharyngée (DMOP); dystrophie musculaire distale (DD) et la
dystrophie musculaire congénitale (CMD).
La paralysie
cérébrale (PC) est également classée comme une maladie neuromusculaire, comme
il découle de la difficulté du cerveau avec des muscles contrôlant. CP peut
être légère ou très graves et provoque parfois des problèmes d'élocution et de
l'audition, un retard mental et des mouvements spasmodiques. CP est
généralement diagnostiqué durant l'enfance.
Les maladies des
neurones moteurs (MND) sont un groupe de maladies neuromusculaires qui sont
provoquées par la dégénérescence des neurones moteurs dans la moelle épinière
et le cerveau. Ces maladies entraînent généralement une faiblesse et une
atrophie - d'abord dans les bras et les muscles des jambes, et plus tard dans
les muscles menant à la gorge et du visage. Les maladies de neurones moteurs
comprennent trois types de l'atrophie musculaire spinale (SMA) des maladies
diagnostiquées dans l'enfance - SMA de type I, de type II SMA et SMA de type
III. Sont également inclus l'atrophie spinale musculaire bulbaire (SBMA), l'atrophie
musculaire spinale adulte (SMA) et la sclérose latérale amyotrophique (SLA),
aussi appelée maladie de Lou Gehrig.
Les maladies de
la jonction neuromusculaire sont une autre classification des maladies
neuromusculaires. Ces maladies résultent généralement d'un dysfonctionnement de
la jonction neuromusculaire, qui est l'endroit où un nerf transmet les signaux
vers les muscles. Ce groupe de maladies comprend le syndrome de Lambert-Eaton
(ERP), la maladie auto-immune la myasthénie grave (MG) et du syndrome
myasthénique congénital (CMS), une maladie héréditaire.
Les maladies
métaboliques du muscle entrent également dans la catégorie des maladies
neuromusculaires. Ces maladies sont généralement causées par des défauts
héréditaires qui interfèrent avec la transformation de l'organisme des
réactions chimiques pendant le fonctionnement cellulaire normal. Maladies
métaboliques du muscle peuvent être diagnostiquées dans l'enfance, l'enfance ou
l'âge adulte. Ce groupe comprend mitochondriale myopathie (MITO), carnitine
carence (CD) et la carence du lactate déshydrogénase (LDHA).
Les maladies du
nerf périphérique peuvent être classées comme maladies neuromusculaires ainsi.
Ces conditions sont généralement le résultat de dommages aux nerfs du système
nerveux périphérique, qui comprend les bras, les jambes, le torse, le visage et
des nerfs crâniens. Les symptômes courants de maladies nerveuses périphériques
sont l'engourdissement et des douleurs dans les extrémités. Les maladies de ce
type sont de Charcot-Marie-Tooth (CMT), la maladie de Dejerine-Sottas (DS) et
de Friedreich Ataxie (FA).
De nombreux
types de myopathies - maladies affectant les muscles squelettiques ou les
muscles qui relient les os - appartiennent aussi à la catégorie de maladie
neuromusculaire. Myopathies provoquent généralement une faiblesse musculaire
progressive et une atrophie la plus proche du centre du corps. Ces maladies
peuvent être provoquées par des anomalies génétiques ou métaboliques,
endocriniens ou des conditions inflammatoires. Exemples de myopathies
comprennent némaline myopathie (NM), la paralysie périodique (PP) et de la
maladie noyau central (CCD).