Pour la première fois, les chercheurs ont trouvé des médicaments qui peuvent ralentir le déclin de la population avec une maladie pulmonaire mortelle, la fibrose pulmonaire idiopathique.
Études de deux médicaments expérimentaux ont été publiées dans le New England Journal of Medicine et présentés dimanche à San Diego lors d'une réunion de l'American Thoracic Society. Les médicaments n'ont pas fait les patients à mieux, mais ont ralenti la vitesse à laquelle la fonction pulmonaire a empiré.
Les chances de l'augmentation de la mort comme la fonction pulmonaire diminue, de sorte que les chercheurs espèrent que par le stabiliser, les médicaments seront prolonger la survie. Mais il est trop tôt pour le dire.
La maladie provoque la cicatrisation des poumons, ce qui rend plus difficile de respirer. Au moins 80 000 Américains l'ont. La moitié des patients meurent en trois à cinq ans.
Un éditorial accompagnant les études qualifié les résultats de "une avancée majeure pour les patients», mais a également averti que les questions restées combien de temps les médicaments allaient travailler et si elles aider les personnes ayant une maladie grave.
Jusqu'à présent, il n'y avait pas de traitements qui pourraient faire d'autre que de soulager les symptômes comme la toux rien.
"Il n'y a rien eu», a déclaré le Dr Gary M. Hunninghake, l'auteur de l'éditorial et un pneumologue à l'Hôpital Brigham and Women à Boston. «C'est en train de changer. Je pense que pour beaucoup de patients que cela va être très excitant. "
Les greffes de poumon sauver certains patients atteints de la maladie, mais beaucoup sont trop vieux ou trop malades pour la chirurgie.Quelles sont les causes de la cicatrisation du poumon est inconnue. Les fumeurs et les anciens fumeurs sont plus à risque, mais la plupart des gens qui fument ne développent pas la maladie, et de nombreux patients qui ne l'obtenir jamais fumé.
"Une fois que vous avez reçu le diagnostic, les gens commencent à planifier pour combien de temps ils vont être vivant", a déclaré le Dr Kevin K. Brown, l'auteur de l'une des études et un spécialiste du poumon au National Jewish Health, une maladie respiratoire hôpital de Denver. Il a ajouté: «Les patients espèrent qu'ils peuvent obtenir de mieux, mais prient, ils ne reçoivent pas pire."
Aucun des médicaments n’a été approuvé par la Food and Drug Administration. Les données de ces études seront présentées à l'agence dans le cadre du processus de demande d'approbation pour les médicaments.
Un médicament, pirfenidone, est faite par InterMune, qui est basé à Brisbane, Californie Il a déjà été approuvé en Europe, le Canada et le Japon. InterMune payé pour l'étude. Le médicament se bat contre le processus de cicatrisation, mais comment il le fait n'est pas entièrement comprise.
L'autre médicament, nintedanib, est faite par la société allemande Boehringer Ingelheim, qui a aidé à payer pour l'étude. M. Brown, qui a participé à cette étude, a déclaré que le médicament a été initialement développé pour traiter le cancer, et a été testé avec la maladie du poumon lorsque les chercheurs appris que la fibrose pulmonaire avait quelques caractéristiques biologiques en commun avec le cancer.
Les médicaments ont été étudiés séparément et n'ont pas été utilisés en combinaison. Chaque été comparé avec un placebo, pas par l'autre médicament, afin que les chercheurs disent qu'il n'est pas clair si un médicament est meilleur que l'autre
Chaque médicament a été étudié pendant un an, et l'un des résultats les plus importants était la fonction pulmonaire, mesurée par des tests respiratoires. Les patients qui prennent les deux médicaments avaient significativement plus petites gouttes de la fonction pulmonaire que ceux prenant un placebo. Les deux médicaments ont des effets secondaires, la plupart du temps pas grave: Chez certains patients, nintedanib causé la diarrhée, des éruptions cutanées et pirfenidone causé et des nausées.