Le carcinome corticosurrénalien est un cancer des glandes surrénales.
Autres noms
Tumeur - surrénale
Causes
Corticosurrénalome est plus fréquente chez les enfants de moins de 5 et les adultes dans leur 30s et 40s.
Corticosurrénalome peut être lié à un syndrome de cancer qui se transmet par les familles (hérité). Les hommes et les femmes peuvent développer cette tumeur.
Corticosurrénalome peut produire le cortisol hormones, l'aldostérone, l'oestrogène, ou la testostérone, ainsi que d'autres hormones. Chez les femmes la tumeur libère souvent ces hormones, qui peuvent conduire à des caractéristiques masculines.
La cause est inconnue. Environ 2 millions de personnes par développer ce type de tumeur.
Symptômes
Les symptômes qui suggèrent une augmentation du cortisol des surrénales ou autre production d'hormones de la glande:
Gras, bosse haute arrondie sur le dos, juste en dessous du cou ( bosse de bison )
Visage rond rincé avec des joues potelées ( face de lune )
Obésité
Retard de croissance en hauteur ( à court de stature )
Virilisation - l'apparition de caractéristiques masculines, y compris augmentation de la pilosité (particulièrement sur le visage), les poils pubiens, l'acné , l'approfondissement de la voix, et clitoris (filles)
Les symptômes qui suggèrent que la production accrue de l'aldostérone sont les mêmes que les symptômes de la faible teneur en potassium, et comprennent:
Crampes musculaires
Faiblesse
Examens et tests
Le médecin ou l'infirmière vous examinera. Vous pouvez avoir une pression artérielle élevée et des changements dans la forme du corps, tels que la croissance des seins chez les hommes (gynécomastie) ou des signes masculins chez les femmes (virilisation). Des tests sanguins seront effectués pour vérifier les niveaux d'hormones:
ACTH niveau sera faible.
Aldostérone niveau sera élevé.
Cortisol niveau sera élevé.
Potassium niveau sera faible.
Les hormones mâles ou femelles peuvent être anormalement élevée.
Les examens d'imagerie peuvent inclure:
Abdominal x-ray
Tomodensitométrie de l'abdomen
IRM de l'abdomen
Traitement
Le traitement primaire est une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur. Corticosurrénalome peut pas s'améliorer avec la chimiothérapie. Des médicaments peuvent être administrés pour réduire la production de cortisol, ce qui provoque de nombreux symptômes.
Outlook (pronostic)
Le résultat dépend de la précocité du diagnostic est fait et si la tumeur s'est propagé (métastases). Les tumeurs qui se sont propagées conduisent généralement à la mort dans les 1 à 3 ans.
Complications possibles
La tumeur peut se propager vers le foie, les os, les poumons, ou d'autres domaines.
Haut de la page Quand contacter un professionnel médical
Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous ou votre enfant présentez les symptômes de corticosurrénalome, syndrome de Cushing , ou un retard de croissance.