Le mésothéliome papillaire, également connu sous le nom bien différencié papillaire mésothéliome (WDPM), est une variante rare de mésothéliome épithélioma. Il est fréquemment diagnostiquée chez les femmes, en général ceux qui sont encore au stade de la reproduction de leur vie, mais il a également été cliniquement diagnostiqués chez les hommes aussi.
La maladie se développe habituellement dans le péritoine - la paroi de l'abdomen - et, dans la plupart des cas, est bénin. Le mésothéliome papillaire, cependant, a également été vu avoir des origines dans la tunique vaginale, qui fait partie du système reproducteur masculin ainsi que dans la plèvre ou le revêtement des poumons.
Les tumeurs papillaires mésothéliome provoquent généralement pas de douleur et le pronostic du mésothéliome pour une personne atteinte d'une telle tumeur est généralement très favorable. Contrairement mésothéliome malin de divers types, cependant, ce type de mésothéliome ne peut être définitivement lié à une exposition à l'amiante si la connexion a été faite dans certains cas.
Parce que la survenue de cette maladie est assez rare, il n'existe aucun traitement standard de mésothéliome en ce moment. Les rapports antérieurs ont montré que les médecins mésothéliome qui ne WDPM rencontre ont offert l'ablation chirurgicale de la tumeur comme un traitement possible et d'autres ont réduit la tumeur avec le mésothéliome chimiothérapie ou la radiothérapie. Cependant, il est rare que ce type de tumeur se propage à d'autres parties du corps, la chirurgie du mésothéliome est généralement l'option préférée. Réapparition de la maladie ne se produise dans de nombreux cas, mais n'est pas une indication que le patient va développer plus tard une forme maligne du cancer du mésothéliome.