La maladie de Behçet est une maladie rare et mal connue qui provoque une inflammation (gonflement) des vaisseaux sanguins.
Il est également connu comme le syndrome de Behçet.
L'inflammation se produit souvent dans la bouche et des parties génitales, ce qui conduit à deux symptômes les plus communs de la maladie de Behçet:
Ulcères buccaux douloureux -, rondes ou ovales clairement défini plaies qui se forment dans la bouche
Ulcérations génitales
Cependant, l'inflammation peut affecter les vaisseaux sanguins situés dans le corps et peut provoquer une grande variété de symptômes. Ceux-ci peuvent être relativement légers, comme des maux de tête et l’acné, ou plus graves, telles que la perte de vision. Dans certains cas, les symptômes peuvent être mortels, comme la course.
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Il n'y a pas de test unique qui peut être utilisé pour diagnostiquer la maladie de Behçet . Un diagnostic est généralement posé en fonction de vos symptômes et en excluant d'autres conditions.
Quelles sont les causes de la maladie de Behçet?
La cause de la maladie de Behçet est inconnue, bien que la plupart des experts estiment qu'il s'agit d'une maladie auto-immune. Une maladie auto-immune est où le système immunitaire, qui est la défense naturelle de l'organisme contre l'infection et la maladie, attaque par erreur les tissus sains. Polyarthrite rhumatoïde et le lupus sont des exemples de maladies auto-immunes les plus courantes.
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Qui est concerné?
La maladie de Behçet a tendance à être plus fréquente dans les pays de la «route de la soie» de l'Extrême-Orient, Moyen-Orient et de la Méditerranée, comme la Turquie, l'Iran et Israël.
La Turquie a le plus grand nombre de cas de la maladie de Behçet. Dans certaines parties du pays autour de 420 personnes sur 100.000 sont touchés par la maladie.
La maladie de Behçet est beaucoup plus rare en Angleterre, avec entre un et cinq personnes pour 100.000 soit affectée. Les personnes d'origine asiatique de la Méditerranée, du Moyen-Orient et sont considérés comme les plus à risque de développer la maladie, mais il peut affecter tous les groupes ethniques.
Dans certains pays, les hommes sont beaucoup plus susceptibles de développer la maladie de Behçet que les femmes. Par exemple, en Iran, les hommes sont 20 fois plus susceptibles de développer que les femmes. Cependant, ce n'est pas le cas en Angleterre, où la maladie affecte les hommes et les femmes également.
Les symptômes de la maladie de Behçet peuvent commencer à tout âge, même si elles apparaissent habituellement quand une personne entre 30 et 40 ans. Les symptômes ont tendance à être pire chez les hommes.
Le traitement de la maladie de Behçet
Il n'existe aucun remède pour la maladie de Behçet, mais il est possible de contrôler les symptômes avec des médicaments qui affaiblissent le système immunitaire, connu sous le nom des immunosuppresseurs.
Votre équipe de soins de santé permettra de créer un plan de traitement spécifique pour vous en fonction de vos symptômes. Il peut y avoir plusieurs types de traitement nécessaire que la maladie de Behçet peut affecter différentes parties du corps.
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Perspective
La maladie de Behçet est hautement imprévisible. La plupart des personnes atteintes de la condition connaîtront des épisodes où les symptômes sont graves, suivies de périodes où les symptômes disparaissent (connu sous le nom de rémission). Pour l'instant, aucuns déclencheurs qui provoquent une poussée de symptômes n’ont été identifiés
Dans les cas les plus graves de la maladie de Behçet, une inflammation des yeux peut entraîner une perte de vision. On estime qu'une personne sur quatre atteintes de la maladie de Behçet connaîtra un certain degré de perte de vision. Toutefois, dans l'avenir, il est à espérer que ce nombre va diminuer suite à l'introduction d'un certain nombre de nouveaux types de médicaments.
L'inflammation du système nerveux, des veines et des artères, ou le cœur peut être mortelle. Toutefois, en raison de la qualité des soins en Angleterre, les décès par la maladie de Behçet sont très rares.