Une carte génétique est un outil utilisé dans la recherche génétique pour aider les scientifiques à cartographier l'ordre de traits particuliers tels qu'ils apparaissent dans un brin d'acide désoxyribonucléique (ADN). Il ne correspond distance entre les traits sur le brin d'ADN. Au lieu de cela, il mappe à quelle fréquence ils se recombinent. Une carte de liaison génétique peut aider les généticiens pour trouver les gènes qui causent les maladies génétiques.
Normalement, chaque cellule d'un homme, une plante ou un animal porteur de deux copies de chaque gène. Les cellules sexuelles, comme les œufs, le sperme, et les spores, soumis à un processus appelé méiose, ou la division cellulaire, la cellule qui se divise en deux. Cela laisse un seul thread d'ADN dans chaque cellule.
La recombinaison génétique se produit avant que la cellule se divise. D'abord les chromosomes forment deux lignes le long du milieu de la cellule, créant des paires de gènes. Parfois, les chromosomes se casser en deux. Fragments sont ensuite combinés pour produire de nouvelles molécules. Ce processus, connu sous le nom de croisement génétique, qui se passe à chaque chromosome humain une moyenne de 1,5 fois pour chaque cellule sexuelle qui est formée.
Cet échange de matériel génétique est ce qui permet d'avoir des descendants des traits différents de leurs parents. C'est pourquoi deux cheveux bruns parents peuvent produire un enfant blond. Le processus de recombinaison génétique permet une espèce génétiquement pour s'adapter à son environnement au fil du temps. Il peut également conduire à des maladies génétiques.
Les généticiens peuvent utiliser une carte de liaison génétique pour trouver où certains traits apparaissent. Ces traits sont appelés marqueurs d'ADN. Toute caractéristique héréditaire peut être un marqueur d'ADN tant qu'elle diffère de personne à personne et peut être détecté facilement dans un laboratoire. La cartographie des traits connus, tels que les cheveux et la couleur des yeux, peut aider les scientifiques à extrapoler où d'autres traits peuvent apparaître.
La distance physique entre les traits sur une carte de liaison génétique est déterminée par la fréquence de recombinaison. Des marqueurs d'ADN avec une fréquence plus élevée de recombinaison sont représentés aussi loin. Marqueurs avec une fréquence plus faible sont rapprochés.
Cela fonctionne parce que les gènes qui sont proches les unes sont moins susceptibles d'être séparés par recombinaison. Par exemple, si le gène pour les yeux bleus est à côté du gène de cheveux blonds sur la carte de liaison génétique, alors les enfants aux yeux bleus sont également susceptibles d'avoir les cheveux blonds. Si, cependant, il y a beaucoup d'autres gènes entre les yeux bleus et les cheveux blonds, la confusion de croisement génétique peut séparer ces traits, ce qui provoque les yeux bleus et les cheveux bruns.
Ce sont que des hypothèses, cependant. Cartes de liaison génétique sont souvent utilisés comme un cadre pour les cartes physiques, qui sont des cartes détaillées de la séquence d'ADN. Ils permettent aux scientifiques d'identifier rapidement les gènes particuliers.