La crème kétoprofène est juste l'une des formes de l'administration d'un médicament disponible pour que les gens utilisent comme analgésique et antipyrétique. Cela signifie que son rôle est de soulager la douleur et réduire la fièvre, respectivement. Dans quelques pays, la crème kétoprofène est appelé Fastum. Forme la plus populaire kétoprofène, cependant, est comme une capsule, généralement fabriqués en 50 -, 75 - et 200 doses de milligramme. D'autres formes, en plus de la crème et capsules comprennent pulvérisation de liquide et liquide par voie intraveineuse.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) est la catégorie pharmaceutique que la crème kétoprofène est placé sous. C'est parce que, en plus de son analgésique et antipyrétique, il agit comme un médicament anti-inflammatoire dans de plus grandes doses. Ses capacités comme un AINS permet crème kétoprofène à appliquer à plusieurs conditions médicales. Il est le plus couramment utilisé, bien que, pour la polyarthrite rhumatoïde, une maladie inflammatoire qui affecte les articulations, les tissus et les organes, et l'arthrose, une maladie dégénérative qui implique répartition de la muqueuse des articulations. Crème kétoprofène fonctionne en arrêtant la production du corps de la prostaglandine, un composé lipidique qui provoque des douleurs, de la fièvre et l'inflammation.
La crème kétoprofène peut causer des effets secondaires tels que la constipation, la diarrhée, étourdissements, somnolence, insomnie, bouche plaies ou la nervosité. Il peut également générer des signes plus graves comme la fièvre, manque d'énergie, de l'enflure, éruptions ou des cloques, gain de poids, problèmes de vision ou des yeux, augmentation du rythme cardiaque ou la prise de poids. Survenance de l'un des effets secondaires ci exige une visite immédiate chez le médecin.
Aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA), le bras du ministère de la Santé et des Services humains responsables de la réglementation des produits pharmaceutiques du pays, a approuvé le kétoprofène, le 22 Décembre 1992. Le kétoprofène passe par les marques Orudis et Oruvail aux États-Unis Les lieux FDA kétoprofène dans la catégorie C médiocre de son système de classification des risques pharmaceutique pour le fœtus. Cela signifie que malgré le risque potentiel, les femmes enceintes peuvent utiliser le médicament, car il y a un manque d'études de l'effet du médicament sur les humains. Les femmes enceintes dans leur troisième trimestre, cependant, sont plus étroitement surveillés, en tant que médecins croient qu'ils sont à risque accru.
La crème kétoprofène est utilisé dans plusieurs autres pays. Le Royaume-Uni partage le nom de marque Oruvail avec les Etats-Unis, et utilise également Ketoflam. D'autres pays qui ont approuvé le kétoprofène la Croatie, la Finlande, la France, l'Italie, la Lituanie, le Mexique, la Russie, la Serbie, la Slovénie et le Venezuela. Le médicament va par de nombreux autres noms de marque dans ces pays, y compris Arthril, Ketonal, Ketorin, Keto, Ketomex, Ketoprofenum, Knavon, Oki et Zon.