Alpha-1 antitrypsine est une maladie héréditaire qui peut causer des maladies pulmonaires chez les adultes et de maladie du foie chez les adultes et les enfants.
Quels sont les signes et symptômes de la maladie du poumon causés par l'alpha-1 antitrypsine?
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Les premiers signes et des symptômes de maladies pulmonaires causées par l'alpha-1 antitrypsine apparaissent habituellement entre les âges de 20 et 50. Les premiers symptômes sont:
essoufflement après une activité légère,
réduction de la capacité à exercer , et
respiration sifflante .
D'autres signes et symptômes peuvent inclure:
involontaire perte de poids ,
infections respiratoires récurrentes,
la fatigue ,
accélération du rythme cardiaque au repos, et
troubles de la vision.
Maladie pulmonaire avancée conduit à l'emphysème, dans lequel petits sacs d'air dans les poumons (alvéoles) sont endommagés. Les traits caractéristiques de l'emphysème comprennent:
difficulté à respirer,
un hacking toux , et
un coffre en forme de tonneau.
Fumeur ou l'exposition à la fumée du tabac accélère l'apparition des symptômes et des dommages aux poumons.
Environ 10 pour cent des enfants et 15 pour cent des adultes avec l'alpha-1 antitrypsine ont des dommages au foie. Les signes de maladie du foie peuvent inclure:
un gonflement de l'abdomen,
pieds ou des jambes gonflées, et
jaunissement de la peau et du blanc des yeux ( jaunisse ).
Dans de rares cas, l'alpha-1 antitrypsine provoque aussi une maladie de peau appelée panniculite, qui se caractérise par la peau durcie avec des morceaux ou des correctifs douloureuses. Panniculite varie en gravité et peut survenir à tout âge.