Quelles sont les causes lésions vasculaires?
Bien que la cause de ces anomalies vasculaires du système nerveux central ne est pas encore bien comprise, les scientifiques croient qu'ils résultent le plus souvent des erreurs qui se produisent pendant le développement embryonnaire ou foetal. Ces erreurs peuvent être liées à des mutations génétiques dans certains cas. Quelques types de malformations vasculaires sont connus pour être héréditaire et donc sont connus pour avoir une base génétique. Certaines données suggèrent également qu'au moins certaines de ces lésions sont acquises plus tard dans la vie à la suite d'une lésion du système nerveux central.
Pendant le développement du fœtus, de nouveaux vaisseaux sanguins se forment en permanence et puis disparaissent comme les changements du corps humain et se développe. Ces changements dans la carte vasculaire du corps continuent après la naissance et sont contrôlées par des facteurs angiogéniques, des substances produites par l'organisme qui stimulent la formation de nouveaux vaisseaux sanguins et la croissance. Les chercheurs ont récemment identifié des changements dans les structures chimiques de divers facteurs angiogéniques chez certaines personnes qui ont MAV ou d'autres anomalies vasculaires du système nerveux central. Cependant, il n’est pas encore clairement comment ces changements chimiques provoquent effectivement des changements dans la structure des vaisseaux sanguins.
En étudiant les modes d'occurrence familiale, les chercheurs ont établi que d'un type de malformation caverneuse impliquant la formation de lésions multiples est causée par une mutation génétique sur le chromosome 7. Cette mutation génétique apparaît dans de nombreux groupes ethniques, mais il est particulièrement fréquent dans une grande population hispanique Américains vivant dans le Sud-Ouest; ces personnes partagent un ancêtre commun en qui le changement génétique s’est produit. Certains autres types de défauts vasculaires du système nerveux central font partie des syndromes médicaux plus grands connus pour être héréditaire. Ils comprennent la télangiectasie hémorragique héréditaire (également connue comme la maladie d'Osler-Weber-Rendu), le syndrome de Sturge-Weber, le syndrome de Klippel-Trenaunay, le syndrome de Parkes-Weber et le syndrome Wyburn-Mason.