La drépanocytose est une maladie génétique et est causée par une mutation dans le gène qui raconte le corps pour fabriquer l'hémoglobine.
L'anémie falciforme est causée par une mutation dans le gène qui raconte le corps pour fabriquer l'hémoglobine. L'anémie falciforme (SCA) patients hérite de deux copies du gène anormal, une de chacun de leurs parents. Par conséquent, il est connu comme une maladie génétique ou héréditaire. Le gène de la drépanocytose est transmis aux générations dans un mode récessif autosomique, ce qui signifie que la mère et le père doivent passer sur la forme défectueuse du gène pour un enfant d’être atteints d'anémie à hématies falciformes.
Si un seul parent transmet le gène de la drépanocytose à l'enfant, cet enfant est porteur de la drépanocytose, ce qui signifie qu'ils peuvent passer le gène défectueux à la prochaine génération. Cette condition est appelée comme «trait drépanocytaire '. Les gens avec le trait drépanocytaire ont un gène de l'hémoglobine normale et une forme défectueuse du gène. Ils font à la fois l'hémoglobine et de l'hémoglobine normale de drépanocytose. Leur sang peut contenir certaines cellules falciformes, mais ils n’ont généralement pas l'expérience des symptômes de l'anémie falciforme, et sont capables de mener une vie normale. Cependant, ils sont porteurs de la maladie. L'héritage de la drépanocytose est la manière suivante: Si les deux parents ont trait drépanocytaire-à-dire chacun a un gène de l'hémoglobine normal et un gène de la drépanocytose, l'a- enfant
• 50% de chances d'hériter une gène normal et un gène de la drépanocytose, résultant en un trait drépanocytaire
• 25% de chance d'hériter de deux gènes de la drépanocytose, souffrant ainsi de la maladie
• 25% de chances de ne pas hériter soit du gène défectueux, étant ainsi normale Si un parent a trait drépanocytaire-à-dire un gène normal et un gène de la drépanocytose et l'autre parent est-à-dire normale n'a pas de tels gènes, les risques sont la manière suivante:
• 50% de chances d'hériter du trait drépanocytaire
• 50% de chance de dire deux gènes normaux normaux étant sans risque d'hériter de la drépanocytose ou un trait. Si un parent a la maladie drépanocytaire soit deux gènes de la drépanocytose et l'autre parent a drépanocytose trait-à-dire un gène normal et un gène de la drépanocytose, les risques de l'enfant sont la manière suivante:
• 50 % de chances d'hériter du trait drépanocytaire.
• 50% de chance d'hériter de la drépanocytose. Si un parent a la maladie drépanocytaire et l'autre parent a deux gènes de l'hémoglobine normale, l'enfant a a- chance d'hériter du trait drépanocytaire
• 100%, et sera donc un transporteur Si les deux parents ont la drépanocytose, l'enfant a a-
• 100% de chances d'hériter de la maladie.