Autosomique dominante est l'une des façons dont un trait ou d'un trouble peuvent être transmises par les familles. Si une maladie est autosomique dominante, cela signifie que vous avez seulement besoin d'obtenir l'anormal gène d'un parent pour que vous héritiez de la maladie. L'un des parents peut souvent avoir la maladie.
Autres noms
Héritage - autosomique dominante; Génétique - autosomique dominante
Informations
Héritage d'une maladie spécifique, l'état, ou un trait dépend du type de chromosome affecté (autosomique ou chromosome sexuel) si le trait est est dominant ou récessif.
Un seul, anormale gène sur l'un des 22 premiers non-sexuels chromosomes de l'autre parent peut causer des troubles autosomique.
Hérédité dominante signifie un gène anormal d'un parent est capable de provoquer une maladie, même si le gène correspondant de l'autre parent est normal. Le gène anormal "domine" la paire de gènes. Si un seul parent a un défaut de gène dominant, chaque enfant a une chance d'hériter de la maladie de 50%.
Par exemple, si quatre enfants sont nés de couples dont un des parents a un gène anormal pour une maladie dominante, statistiquement deux enfants vont hériter du gène anormal et deux enfants ne le seront pas. Les enfants qui n'héritent pas le gène anormal ne seront pas développer ou transmettre la maladie.
Si quelqu'un se trouve à avoir un gène anormal connu pour être héréditaire dans un mode autosomique dominant, alors les parents doivent également être testés pour le gène anormal.
Des exemples de troubles autosomiques dominantes comprennent la maladie de Huntington et de la neurofibromatose-1 .