Le meilleur traitement phéochromocytome est recherché avec l'aide d'un endocrinologue, et éventuellement d'autres médecins comme les chirurgiens généraux et les oncologues. Un phéochromocytome, qui est une tumeur qui se développe dans une des glandes surrénales, affectant gravement la pression artérielle et le risque de créer des conditions telles que crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral, ne répond pas à une approche prudente. Même si une tumeur phéochromocytome est souvent bénigne, il peut y avoir des cas où les tumeurs sont cancéreuses et des métastases dans d'autres parties du corps. Il est peu question de choix du meilleur traitement phéochromocytome - il est vraiment plus une question d'obtenir de bons médecins pour évaluer l'état et de déterminer la meilleure façon de procéder.
Dans la plupart des cas, le traitement recommandé phéochromocytome est l'ablation chirurgicale de la glande surrénale dans lequel la tumeur a grossi. Ceci est habituellement précédée d'une brève période de prise alpha-bloquants, qui aident à réguler la pression artérielle. Avec une pression artérielle non maîtrisée, risque d'augmentation de la chirurgie. Les médecins croient qu'il est essentiel d'obtenir d'abord la condition de répondre aux médicaments antihypertenseurs pour réduire le risque chirurgical.
Une fois que la pression artérielle est contrôlée, des chirurgiens pratiquent la chirurgie ouverte ou laparoscopique pour enlever la tumeur, et les patients peuvent avoir le choix sur le type de chirurgie. En interrogeant les chirurgiens, les patients peuvent prendre cette décision repose sur une discussion des risques par rapport aux avantages de l'approche qui est préférable. Le type de chirurgie peut aussi dépendre de l'état du patient. Parfois, les patients qui ont besoin d'un traitement phéochromocytome ont des tumeurs dans les deux glandes surrénales, ce qui nécessite l'enlèvement des deux, ou les patients ont des scénarios complexes médicaux où une méthode est plus logique.
Si les deux glandes surrénales sont retirés, les hormones qu'elles produisent dans des circonstances normales doivent être remplacés par des médicaments d'ordonnance. Toute forme de remplacement d'hormone n'est généralement pas nécessaire si une seule glande surrénale est enlevée, parce que la glande restante peut compenser sa perte.
Le cours de l'évolution du traitement de phéochromocytome si la tumeur n'est pas bénigne. Dans ces cas, il existe un risque de propagation du cancer à d'autres parties du corps. Pour y remédier, les chirurgiens généraux regarder attentivement pour preuve le cancer lors du retrait de la glande surrénale, et ils pourraient éliminer certains tissus environnants et de les évaluer ou de tester d'autres organes afin de déterminer si la métastase se produit. Même si une petite quantité de propagation est détectée, les médecins seraient probablement recommandés une cure de chimiothérapie ou la radiothérapie pour éliminer les cellules cancéreuses restantes. Le succès de ces traitements sont fondés sur le type de tumeur, le taux de propagation, et la mesure dans laquelle d'autres parties du corps ont déjà été infiltrées par des cellules cancéreuses.
Le traitement phéochromocytome typique est le contrôle de la pression artérielle, l'ablation chirurgicale de la glande, et continue suppléments hormonaux ou le traitement du cancer, en cas de besoin. Dans tous ces cas, la réussite du traitement est susceptible de nécessiter un suivi avec un endocrinologue. Si les gens se retrouvent avec une glande surrénale fonctionnement, en vous assurant qu'il ne développera également une tumeur est importante. Testant régulièrement les niveaux d'hormones après ablation des glandes afin de s'assurer qu'ils sont à des niveaux sains est importante. Oncologues et radiologues continuera également à suivre les patients qui ont eu des tumeurs malignes des glandes surrénales.