Un rappel médicament est généralement émis quand une faille est découverte de médicaments. Il peut y avoir une erreur de dosage ou de contamination croisée, comme le verre ou d'autres matériaux trouvés dans la médecine. Un rappel de drogue peut également être délivré lorsque les instructions sont vagues, ou lorsqu'un médicament a été jugée inefficace ou dangereux.
Les drogues sont souvent rappelés lorsque les patients déjà pris de la drogue et l'expérience des effets négatifs voire dangereux en raison d'une erreur de dosage ou autre erreur dans la production. Un lot particulier de médicaments peut avoir été rendus accessible au public qui était trop forte, entraînant un surdosage potentiel. Alternativement, la dose pourrait être trop faible, ce qui entraîne l'inefficacité du médicament. À la fois un rappel de médicaments sans prescription et un rappel de médicaments sur ordonnance peut être délivrée.
Bien que certains médicaments puissent avoir été révélés sûrs dans les essais cliniques, ils peuvent éventuellement rester impropres à la consommation humaine. Décès ou de maladies graves causées au fil du temps par prescription ou over-the-counter médicaments utilisent généralement suite à un rappel des médicaments pour ce médicament. Les personnes qui ont utilisé ces médicaments et subi des effets néfastes du pourriez être admissible à une forme de compensation de la compagnie pharmaceutique.
Lorsqu'un médicament a été jugée inefficace et son utilisation fait partie intégrante de sa santé au quotidien, un professionnel de la santé peut demander au patient de l'informer de ce rappel. Cela peut se produire lorsque le médicament est utilisé pour les problèmes cardiaques, le contrôle des naissances, ou d'autres médicaments susceptibles d'entraîner des maladies ou la mort s'il n'est pas pris correctement, ou si soudainement arrêté. Cliniques qui fournissent des médicaments, cependant, sont plus susceptibles de faire ces appels que les pharmacies de grandes ou les hôpitaux.
La contamination croisée d'un médicament est souvent attribuée à une erreur mécanique ou humaine. Il peut se produire lorsque le matériel utilisé pour fabriquer le médicament n'a pas été correctement stérilisés. Des objets étrangers, tels que des fragments de verre ou des aiguilles, peut aussi être laissé dans le médicament par accident. Encore moins souvent, il y a eu des cas dans lesquels une personne a délibérément falsifié un médicament dans le but de causer un préjudice aux consommateurs. Ces types de rappel médecine, cependant, sont généralement assez rares.
Les médicaments sont parfois libérés avec des directions irrégulières ou confusion. L'emballage du produit lui-même peut être erroné, ou le paquet d'informations à l'intérieur de l'emballage peut transmettre de l'information fausse ou trompeuse. Lorsque cela se produit, un rappel de médicament peut être délivré à protéger les patients de surdosage ou d'utiliser le produit de manière incorrecte.
Parfois, rappels de médicaments sont délivrés lorsque le médicament lui-même est complètement sûr à utiliser. Lorsque les directions sont pas claire et pourrait conduire à des erreurs de dosage, un rappel de produit peut être délivré pour permettre aux consommateurs d'échanger leurs produits pour quelque chose de plus convivial. Ce type de rappel médecine a été mis en place pour certains médicaments over-the-counter, comme médicament contre la douleur des enfants.