Quinze nouvelles régions de gènes liés au risque de cancer du sein ont été identifiées par les chercheurs. Cela rend le comptage atteindre environ 100 marqueurs, finalement, améliorer l'efficacité du dépistage.
Des scientifiques de l'Institut de recherche médicale QIMR Berghofer et l'Université de Cambridge, en collaboration avec l'International Breast Cancer Association Consortium (BCAC), ont identifié de nouvelles régions de gènes.
Professeur Géorgie Chenevix-Trench, qui dirige Cancer Program de QIMR Berghofer, a déclaré les scientifiques une fois découvrir plus sur les conséquences de ces variantes sur l'expression des gènes à proximité, ils auraient une bien meilleure compréhension de la façon dont le cancer du sein se pose, et ce qui peut être fait pour empêcher.
QIMR Berghofer chercheur Dr Jonathan Beesley a pu prédire que trois gènes, SETBP1, RNF115 et PDZK1, pas déjà liés à la susceptibilité au cancer du sein, sont susceptibles d'être impliqués.
Professeur Chenevix-Trench en outre indiqué que l'inclusion de nouvelles variantes ou "typos" dans les tests génétiques permettrait une prédiction plus précise de savoir si une femme était à risque élevé ou faible de cancer du sein.
Ces variantes sont relativement fréquentes et avoir un impact plus subtil que mutations plus rares tels que les gènes BRCA1 et BRCA2.
Professeur Chenevix-Trench a conclu que la prise en compte de ces 94 variantes, ils estimé qu'environ cinq pour cent des femmes dans la population en général ont une augmentation de deux fois dans leur risque de cancer du sein par rapport à la moyenne.