Est un rhabdomyosarcome cancéreuses (malignes) tumeur des muscles qui sont fixées à l'os.
Il peut se produire dans de nombreux endroits dans le corps. Les sites les plus courants sont les structures de la tête et du cou, du tractus urogénital, et les bras ou les jambes.
Rhabdomyosarcome est la tumeur la plus fréquente des tissus mous chez les enfants.
Autres noms
Sarcome des tissus mous; Rhabdomyosarcome alvéolaire;Rhabdomyosarcome embryonnaire; botryoides de sarcome
Causes
La cause est inconnue de rhabdomyosarcome. C'est une tumeur rare avec seulement plusieurs centaines de nouveaux cas par an dans les États-Unis.
Certains enfants atteints de certaines anomalies congénitales sont à un risque accru, et certaines familles ont une mutation du gène qui élève risque. Cependant, la grande majorité des enfants atteints de rhabdomyosarcome n'avons pas de facteurs de risque connus.
Symptômes
Le symptôme le plus commun est une masse qui peuvent ou peuvent ne pas être douloureux.
D'autres symptômes dépendent de la localisation de la tumeur.
• Les tumeurs dans le nez ou la gorge peut provoquer des saignements, de la congestion, des problèmes de déglutition, ou des problèmes neurologiques si elles s'étendent dans le cerveau.
• Tumeurs autour des yeux peuvent provoquer gonflement de l'œil, problèmes de vision, de l'enflure autour de l'œil, ou la douleur.
• Tumeurs dans les oreilles, peuvent causer de la douleur, la perte d'audition, ou de l'enflure.
• Vessie et vaginales tumeurs peuvent faire que le plomb de la difficulté à commencer à uriner ou d'avoir un mouvement d'entrailles, ou un mauvais contrôle de l'urine.
• tumeurs musculaires peuvent conduire à une tuméfaction douloureuse et sont souvent pensé pour être une blessure.
Examens et tests
Le diagnostic de rhabdomyosarcome est souvent retardé en raison de l'absence de symptômes, et parce que la tumeur peut apparaître à la fois comme une blessure récente. Un diagnostic précoce est important car rhabdomyosarcome se propage rapidement.
Un examen physique complet devrait être fait. Les tests peuvent inclure:
• Une biopsie de la tumeur
• La radiographie thoracique
• CT scan de la poitrine à l'air pour la propagation de la tumeur
• tomodensitométrie du site tumoral
• biopsie de la moelle osseuse (peut montrer le cancer s'est propagé)
• La scintigraphie osseuse qu'il faut rechercher la propagation de la tumeur
• IRM du site tumoral
• Ponction lombaire (ponction lombaire)
Traitement
Le traitement dépend de l'emplacement et le type de rhabdomyosarcome. En raison de sa rareté, cette tumeur est mieux traitée dans un centre d'expérience dans le traitement de nombreux patients atteints de rhabdomyosarcome.
Soit radiothérapie ou la chimiothérapie, ou les deux, seront utilisés avant ou après une intervention chirurgicale. En général, la chirurgie et la radiothérapie sont utilisées pour traiter le site primaire de la tumeur. La chimiothérapie est utilisée pour traiter la maladie dans tous les sites dans le corps.
La chimiothérapie est une partie essentielle du traitement pour prévenir la propagation du cancer. Beaucoup de différents médicaments de chimiothérapie sont actifs contre le rhabdomyosarcome. Certains de ces médicaments comprennent:
• La dacarbazine
• Doxorubicine
• Épirubicine
• Gemcitabine
• Ifosfamide
Groupes de soutien
La contrainte de la maladie peut souvent être aidé en se joignant à un groupe de soutien dont les membres partagent des expériences et des problèmes communs. Voir cancer - groupe de soutien.
Outlook (pronostic)
Bien que le traitement agressif est généralement nécessaire, la plupart des enfants atteints de rhabdomyosarcome seront atteindre survie à long terme. Cure dépend du type spécifique de la tumeur, sa localisation, et la quantité qui s'est propagé.
Complications possibles
• Les complications de la chimiothérapie
• Situation dans laquelle la chirurgie n'est pas possible
• Métastase
Quand contacter un professionnel médical
Appelez votre fournisseur de soins de santé si votre enfant présente des symptômes de rhabdomyosarcome.