La réparation par excision de base est un mécanisme dans le cycle cellulaire qui permet la réparation de l'ADN quand paires base sont endommagés. Les dommages créent une petite lésion qui peut conduire à des problèmes à l'avenir, et le corps s’appuie sur la base de réparation de l'excision pour corriger les erreurs d'ADN avant qu'elles se multiplient. Si une lésion est plus grande, il nécessite une réparation nucléotidique de l'excision; cela se produit lorsque la variation de l'ADN est suffisamment grande pour tirer l'hélice hors de forme.
Dans ce processus, une enzyme appelée ADN glycosylase découpe la paire de base endommagée. ADN suit certains modèles très spécifiques, et le corps peut reconnaître une base qui n’appartient pas car il contient des bases incorrectes ou des bases sur commande. Après l'excision, il existe un petit intervalle dans l'ADN qui doit être rempli par l'action de la ligase d'ADN et l'ADN polymerase, deux enzymes supplémentaires.
Les enzymes impliquées peuvent varier selon l'espèce. Dans tous les cas, la cellule est capable de reconnaître le problème avec l'ADN et peut envoyer des enzymes appropriées pour effectuer une réparation. La réparation par excision de base pourrait être comparée à celle d'une tricoteuse qui remarque un mauvais point. Plutôt que de jeter son tricot et abandonner, il peut bien prendre le point et corriger pour restaurer le projet afin qu'il puisse continuer à travailler dessus. Comme avec le tricot, il y a plusieurs façons de réparer le problème, selon les espèces et le type d'erreur.
L'ADN peut être endommagé dans un certain nombre de façons. Oxygénation et alkylation ya deux coupables communs. Organismes exposés à des rayonnements ionisants peuvent également développer des lésions dans leur ADN La réparation par excision de base permet au corps de se réparer si nécessaire, en reconnaissance du fait que l'usure normale a tendance à créer de petites erreurs dans l'ADN au fil du temps. Lorsque la cellule ne parvient pas à identifier bases échangés ou erronées, l'ADN peut se répliquer et peut aggraver l'erreur, comme on le voit lorsque les cellules deviennent cancéreuses en raison de brouillage qui se produit dans leur ADN.
Les chercheurs étudient ce processus en laboratoire pour en savoir plus sur comment et pourquoi il arrive, et ce qui se passe quand il va mal ou le corps ne parvient pas à identifier un problème avec un brin d'ADN. Cette information peut être importante pour le traitement d'affections à composante génétique ou ADN. Il peut également être utile pour le développement de traitements médicaux qui peuvent impliquer une manipulation directe de l'ADN. Les enzymes impliquées dans la réparation par excision de base peuvent également être exploitées pour insérer ou échanger sur l'ADN pour enlever gènes nuisibles ou recoder l'ADN d'un patient pour traiter un problème de santé.