Un chromosome
sexuel est une structure de type corde à l'intérieur du noyau d'une cellule qui
détermine le sexe d'un organisme. Chez l'homme, chaque cellule possède
normalement une paire de sexe chromosomes désigné par les lettres X et Y. La
présence du chromosome Y distingue de traits mâle femelle. La plupart des gens
ont une seule paire de ces chromosomes dans chaque cellule, mais certaines
personnes ont plus ou moins, ce qui entraîne certains troubles génétiques.
Composé de brins
torsadés d'ADN, les chromosomes sont les blocs de construction de la
constitution génétique d'un organisme. Dans le corps humain, le noyau de chaque
cellule contient 22 chromosomes appelés autosomes et une paire de chromosomes
sexuels. Un seul chromosome sexuel humain est marqué X ou Y, et ces chromosomes
paire comme soit XX ou XY. Une désignation de XX signifie que la personne va
avoir des traits féminins, tandis qu'une paire XY indique que l'individu
portera caractéristiques masculines. La biologie particulière de ces chromosomes
et la façon dont ils s'enchaînent signifie qu'il est possible d'avoir un
appariement de deux Xs mais pas deux Ys.
Pour les femmes,
pendant la phase de développement embryonnaire, que l'ovule est autorisé à
transporter deux chromosomes X actifs. Pour toutes les autres cellules qui
contiennent deux chromosomes X, l'un sera désactivé. Au cours de la conception,
lorsque la cellule de l'œuf contenant deux chromosomes X répond à la cellule de
sperme qui contient un X et un chromosome Y, une paire est faite au hasard,
dont soit deux X ou une combinaison XY.
Non seulement un
chromosome sexuel déterminer les organes reproducteurs d'une personne, mais il
est également responsable d'autres caractéristiques qui sont normalement
associés avec des hommes ou des femmes. Par exemple, une personne qui porte un
chromosome sexuel XY général développe les cheveux épais visage, de la pomme
d'Adam proéminente une, et une voix relativement profonde. En ce qui concerne
inverse, les personnes qui ont un chromosome XX se développent normalement des
caractéristiques féminines distinctifs, tels que les glandes mammaires, seins
élargie, et plus fine, les poils du visage plus mince.
Il y a des
situations où une personne a une paire de chromosomes sexuels anormaux. Par
exemple, parfois un supplément de X attache à la paire, ou de temps en temps,
il ya un seul chromosome au lieu de deux. Dans ces cas, la personne sera
probablement développer certains troubles, tels que le syndrome de Turner.
Dans d'autres
cas, le chromosome X peut effectuer une anomalie qui se manifeste comme une
maladie particulière, comme l'hémophilie ou la dystrophie musculaire de
Duchene. Ces types de conditions sont considérées comme récessif en ce qu 'ils
sont presque toujours exclusive aux hommes. C'est parce que, pour une femme
d'afficher les symptômes, les deux chromosomes X devraient être défectueux.
D'autre part, parce que l'homme ne possède qu'un seul chromosome X, si elle est
défectueuse, il va probablement montrer des symptômes de la maladie.