La paralysie périodique Hyperkalemic est un trouble qui implique des épisodes occasionnels de faiblesse musculaireet, parfois, plus élevés que les niveaux normaux de potassium dans le sang.
Il fait partie d'un groupe de maladies génétiques qui comprend la paralysie périodique hypokaliémique etthyrotoxique paralysie périodique .
Autres noms
Paralysie périodique - hyperkaliémique
Causes
La paralysie périodique Hyperkalemic est congénitale, ce qui signifie qu'il est présent depuis avant la naissance. Dans la plupart des cas, il est passé par les familles (héritées) comme une maladie autosomique dominante. Cela signifie que l'un des parents doit transmettre le gène lié à cette condition sur vous pour que vous soyez touché.
Parfois, la maladie peut être le résultat d'un problème génétique qui n'est pas passé par les familles.
On pense que la maladie est liée à des problèmes avec la façon dont le corps contrôle les niveaux de sodium et de potassium dans les cellules.
Les facteurs de risque incluent des antécédents familiaux de la paralysie périodique. La condition se produit dans environ 1 sur 100.000 personnes. Il affecte les hommes plus souvent que les femmes.
Symptômes
Les symptômes comprennent des attaques de faiblesse musculaire ou une perte de mouvement musculaire (paralysie) qui vont et viennent. Il est la force musculaire normale entre les crises.
Les attaques commencent habituellement dans l'enfance. Combien de fois les attaques se produisent varie. Certaines personnes ont plusieurs attaques par jour. Les attaques durent généralement que 1 à 2 heures, mais peuvent parfois durer aussi longtemps que un jour. Ils ne sont généralement pas suffisamment grave pour avoir besoin de thérapie. Certaines personnes ont associé la myotonie, dans lequel ils ne peuvent pas se détendre leurs muscles immédiatement après utilisation.
La faiblesse ou la paralysie:
• Survient le plus souvent au niveau des épaules et des hanches
• Peut également impliquer les bras et les jambes, mais n'affecte pas les muscles des yeux et ceux qui vous aident à respirer et avaler
• Survient le plus souvent au repos après une activité
• Peut se produire au réveil
• Va et vient
• Dure habituellement de 1 - 2 heures
Déclencheurs peuvent inclure:
• Manger un repas riche en glucides
• Exercice
• L'exposition au froid
• Manger des aliments riches en potassium ou la prise de médicaments qui contiennent du potassium
examens et tests
Le fournisseur de soins de santé peut soupçonner la paralysie périodique hyperkaliémique basé sur une histoire familiale de la maladie. D'autres indices de la maladie sont les symptômes de faiblesse musculaires qui vont et viennent avec des résultats normaux ou élevés d'un test de potassium.
Entre les crises, un examen physique montre rien d'anormal. Les personnes atteintes de paralysie périodique hyperkaliémique peuvent avoir des niveaux normaux ou élevés de potassium dans le sang pendant et entre les crises.
Lors d'une attaque, les réflexes musculaires sont diminués ou absents, et les muscles vont mou plutôt que de rester rigide. Les groupes de muscles à proximité du corps, telles que les épaules et les hanches, sont impliqués plus souvent que les bras et les jambes.
• Un ECG ou cœur traçage peut être anormale pendant les attaques.
• Un EMG ou musculaire traçage est habituellement normale entre les crises et anormale pendant les attaques.
• Une biopsie musculaire peut montrer des anomalies.
Le fournisseur de soins de santé peut exécuter des tests supplémentaires pour exclure d'autres causes.
Traitement
Le but du traitement est de soulager les symptômes et prévenir d'autres attaques.
Les attaques sont rarement assez graves pour nécessiter un traitement d'urgence. Cependant, la faiblesse peut devenir pire avec des attaques répétées, donc le traitement pour prévenir les attaques devrait intervenir dès que possible.
Le glucose ou d'autres hydrates de carbone (sucres) donnée lors d'une attaque peut réduire la gravité des symptômes. Calcium ou des diurétiques, comme le furosémide, il faudra peut être donné dans une veine pour arrêter les attaques soudaines.
Outlook (pronostic)
Parfois, les attaques disparaissent plus tard dans la vie de leur propre. Cependant, les attaques répétées peuvent entraîner une faiblesse musculaire permanente.
Paralysie périodique Hyperkalemic répond bien au traitement. Le traitement peut prévenir, et peut même inverser, une faiblesse musculaire progressive.
Complications possibles
• Les calculs rénaux (un des effets secondaires de médicaments utilisés pour traiter la maladie)
• Un rythme cardiaque irrégulier
• Difficulté à respirer, à parler ou à avaler au cours d'attaques (rare)
• Une faiblesse musculaire qui continue lentement à s'aggraver
Quand contacter un professionnel médical
Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous avez intermittent faiblesse musculaire, surtout si il ya une histoire de famille de paralysie périodique.
Allez à la salle d'urgence ou appeler le numéro d'urgence local (comme le 911) si vous évanouir ou avoir de la difficulté à respirer, à parler ou à avaler. Ce sont les symptômes d'urgence.
Prévention
Un médicament appelé acétazolamide empêche les attaques dans de nombreux cas. Les diurétiques thiazidiques tels que l'hydrochlorothiazide sont également efficaces et ont moins d'effets secondaires que l'acétazolamide. Un faible taux de potassium, régime riche en hydrates de carbone peut également aider à prévenir les crises, qui peuvent éviter le jeûne, une activité intense ou le froid.