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lundi 26 août 2013

Comment comprendre la maladie de Bright?

La maladie de Bright réfère à un trouble des reins causées par des protéines dans l'urine. Il a été nommé pour Richard Bright, un pionnier dans la recherche sur les maladies du rein qui le premier a publié ses conclusions en 1827, mais a été remplacé par le mot «néphrite». Elle a été inscrite en tant que cause de décès chez poète Emily Dickinson, auteur HP Lovecraft, l'ancien président américain Chester A. Arthur et acteur Sydney Greenstreet, entre autres. «Maladie de Bright" Le terme est le plus souvent aujourd'hui par des personnes recherchant leur généalogie; comprendre ce qu'est la maladie de Bright est, comme décrit dans les étapes ci-dessous, peuvent les aider à déterminer si elles ont des antécédents familiaux de maladie rénale.
1)Diagnostic de la maladie de Bright =
2) Cherchez un gonflement des tissus. L'un des symptômes décrits pour la maladie, ou de la néphrite de Bright, était un brusque gonflement des chevilles, juste au dessus de chaussures de la victime. Les orteils peuvent eux-mêmes être gonflé, comme on peut les pieds juste au-dessus des orteils. L'aire sous les yeux peut également être gonflé, et parfois tout le corps gonfle ou pâlit.
Le gonflement peut aller et venir au cours de la maladie, avec les malades qui dorment sur le côté se réveillent avec poches sur le côté du visage contre l'oreiller.
3) Notez tout inconfort physique. Les personnes atteintes de la maladie d'expérience de maux de dos de Bright et des nausées. Des symptômes plus graves: maux de tête, surtout couplé avec difficulté à uriner, de la fièvre, des vomissements, des convulsions et éventuellement tomber dans le coma.
4) Cherchez difficulté à uriner. Les personnes souffrant de la maladie de Bright peuvent avoir des difficultés à uriner, en raison de l'incapacité des reins à éliminer les déchets liquides du sang. Les personnes atteintes peuvent se calcifier calculs rénaux que les deux bloquer l'écoulement de l'urine et augmenter la pression artérielle.
5) Examiner l'urine des signes de sang. La protéine présente dans l'urine des personnes atteintes de la maladie de Bright est l'albumine, une protéine présente dans le sang. Par conséquent, les personnes atteintes de la maladie de Bright sont susceptibles d'avoir du sang dans l'urine, ce qui peut provoquer qu'il apparaisse brun, gris, rouge foncé ou, chez les enfants, rouge vif. (En conséquence, les personnes souffrant de la maladie de Bright sont souvent anémiques.)
6) Recherchez les changements physiques dans le rein lui-même. Tel que déterminé à partir de l'autopsie des personnes décédées de la maladie, les reins des personnes atteintes de la maladie de Bright se tournent brun chocolat, avec des taches blanches sur la surface. Le rein pourrait également être élargie et plus doux.
7) Comment la maladie de Bright a été traité )
8) Plongez le corps dans un bain chaud. Les enfants diagnostiqués avec la maladie de Bright ont reçu des bains chauds toutes les 3 heures pour les premiers jours après le diagnostic, alors donnés bains chauds 3 fois par jour et, finalement, seulement une fois par jour au coucher.
9) Mettre le patient au lit. Habituellement, les pieds ont été gardés au chaud par des moyens artificiels, comme un coussin chauffant ou le fer plat enveloppé dans des couvertures.
10) Rapide. Atteintes de la maladie de Bright n'a reçu ni nourriture pendant les premières 48 heures, mais ils ont eu toute l'eau qu'ils voulaient boire, à condition qu'ils n'étaient pas constipés. Comme les patients se sont améliorés, ils obtiendraient babeurre pendant une semaine. Enfants dois avoir une orange pour le petit déjeuner et un pamplemousse pour le souper, tandis que les adultes pourraient avoir pour les 3 repas et les melons pendant les mois d'été.
11) S'assurer que les intestins se déplacent au moins tous les deux jours. Si le patient n'a pas évacué ce souvent, il ou elle serait donné un petit lavement tous les jours pour nettoyer les intestins.