Le syndrome de Turner est une maladie génétique qui est causée par des chromosomes anormaux.
Chromosomes
Les chromosomes sont constitués de brins d'acide désoxyribonucléique (ADN). Chaque cellule dans le corps humain contient 23 paires de chromosomes.
Les chromosomes portent les gènes hérités de vos parents et déterminent votre apparence physique et les caractéristiques comportementales. Les conditions médicales et des maladies peuvent également être héritées par les chromosomes défectueux.
Les chromosomes sexuels déterminent le sexe d'un bébé (mâle ou femelle). Ils peuvent être soit X ou Y chromosomes. Vous héritez d'un chromosome de chaque parent, avec une femme ayant généralement deux chromosomes X (XX) et un mâle ayant un X et un chromosome Y (XY).
Manquantes ou incomplètes chromosomes X
Le syndrome de Turner se produit quand un bébé est conçu. La seule condition affecte les femmes et survient lorsque le deuxième chromosome X est manquant ou incomplet.
Le syndrome de Turner se produit dans environ 1 sur 2000 bébés filles.
Si un bébé est conçu avec un chromosome X manquant, la grossesse ne se développera pas normalement et un début de fausse couche se produit. On estime que jusqu'à 95% des grossesses conçues avec le syndrome de Turner se terminera par une fausse couche. Cependant, il ya beaucoup de raisons de fausses couches. Le syndrome de Turner est considéré comme responsable d'environ 15% des fausses couches.
Qui est à risque?
Le syndrome de Turner affecte les femmes de toutes races, nationalités et régions du monde. La condition semble se produire au hasard et n'est pas lié à l'âge de la mère. Il est également très rare d'avoir un deuxième enfant avec le syndrome de Turner.
Il n'y a pas de produits chimiques toxiques connues ou des facteurs environnementaux qui causent le syndrome de Turner ou augmentent la probabilité d'un bébé développer la condition.a