Le syndrome Potter et Potter phénotype se réfère à un groupe de résultats associé à un manque de liquide amniotique et l'insuffisance rénale chez un enfant à naître.
Autres noms
Potter phénotype
Causes
Dans le syndrome de Potter, le problème principal est l'insuffisance rénale. Les reins ne parviennent pas à se développer correctement que le bébé se développe dans l'utérus. Les reins produisent normalement le liquide amniotique (comme l'urine).
Potter phénotype se réfère à un aspect du visage qui se produit typiquement dans un nouveau-né en l'absence de liquide amniotique. Le manque de liquide amniotique est appelé oligohydramnios. Sans le liquide amniotique, le nourrisson n'est pas amorti par les parois de l'utérus. La pression de la paroi de l'utérus entraîne une apparence faciale inhabituelle, y compris les yeux largement séparés.
Potter phénotype peut aussi conduire à des membres anormaux, ou des membres qui sont détenus dans des positions anormales oucontractures .
Oligohydramnios s'arrête également le développement des poumons, de sorte que les poumons ne fonctionnent
Symptômes
• Yeux largement séparés avec épicanthus , arête nasale large ,oreilles basses , et menton fuyant
• Absence de la production d'urine
• Difficulté à respirer
Examens et tests
Une grossesse échographie peut montrer un manque de liquide amniotique, l'absence de reins du fœtus, ou les reins gravement anormaux chez le bébé à naître.
Les tests suivants peuvent être utilisés pour aider à diagnostiquer l'état d'un nouveau-né:
• Des rayons X de l'abdomen
• Radiographie des poumons
Traitement
Réanimation à la livraison peut être tentée en attendant le diagnostic. Le traitement sera fourni pour toute obstruction urinaire.
Outlook (pronostic)
C'est un état très grave, souvent mortel. Le résultat à court terme dépend de la sévérité de l'atteinte pulmonaire. Résultats à long terme dépend de la sévérité de l'atteinte rénale.
Prévention
Il est la prévention ne connaît pas.