Polymyosite est une maladie inflammatoire rare qui conduit à une faiblesse musculaire, gonflement de tendresse, et des dommages aux tissus. Il fait partie d'un groupe plus important de maladies appelées myosite.
Causes
Polymyosite affecte les muscles squelettiques. Il est également connu que la myopathie inflammatoire idiopathique. La cause exacte est inconnue, mais elle peut être liée à un auto-immune ou une infection réaction.
Polymyosite peut affecter des personnes de tout âge. Le plus commun chez les adultes entre 50 et 70 ans, et chez les enfants âgés de 5 à 15. Elle affecte les femmes deux fois plus souvent que les hommes. Il est plus fréquent chez les Afro-Américains que chez les Caucasiens.
Symptômes
Polymyosite est une maladie systémique, ce qui signifie qu'elle affecte le corps entier. La faiblesse musculaire et la tendresse peuvent être des signes de polymyosite. Une éruption cutanée est un signe d'une condition similaire, dermatomyosite.
Les symptômes communs incluent:
• Difficulté à avaler
• douleurs musculaires
• Une faiblesse musculaire dans les muscles proximaux (les épaules, les hanches, etc) ce qui peut rendre difficile de lever les bras au-dessus de la tête, se lever d'une position assise, ou monter des escaliers
• Problèmes avec la voix (causée par la faiblesse des muscles de la gorge)
• Essoufflement
Vous pouvez également avoir:
• Fatigue
• Fièvre
• Douleurs articulaires
• Perte d'appétit
• La raideur matinale
• La perte de poids
examens et tests
Les tests peuvent inclure:
• Anticorps auto-immuns et les tests de l'inflammation
• CPK
• Électromyographie
• IRM des muscles touchés
• La biopsie musculaire
• La myoglobine dans l'urine
• Sérum aldolase
Les personnes atteintes de cette condition doivent également être surveillés attentivement les signes de cancer.
Traitement
Le principal traitement est avec des médicaments corticoïdes. La dose de médicament est lentement estompée comme la force musculaire améliore. Cela prend environ 4-6 semaines. Vous séjournerez sur une faible dose d'un médicament corticostéroïde après. Médicaments pour supprimer le système immunitaire, comme le méthotrexate et l'azathioprine, peuvent être utilisés pour les personnes qui ne répondent pas aux corticostéroïdes.
Intraveineuse de gamma-globuline a été essayé, avec des résultats mitigés. Les médicaments biologiques peuvent également jouer en partie dans le traitement de cette condition, mais il est trop tôt pour savoir.
Si la condition est associée à une tumeur , il peut améliorer, si la tumeur est enlevée.
Outlook (pronostic)
La réponse au traitement varie en fonction des complications. Le taux de mortalité à 5 ans peut être aussi élevé que les patients 1 à 5.
Beaucoup de gens, surtout les enfants, une période où l'absence de symptômes et de récupérer. Pour la plupart des autres personnes, des médicaments immunosuppresseurs peuvent contrôler la maladie.
Chez les adultes, la mort peut résulter:
• Malnutrition
• Pneumonie
• Arrêt respiratoire
• Grave, à long terme une faiblesse musculaire
Les principales causes de décès sont le cancer et les maladies pulmonaires.
Complications possibles
• Les dépôts de calcium dans les muscles touchés, en particulier chez les enfants atteints de la maladie
• Cancer
• Les maladies cardiaques, les maladies pulmonaires, ou de complications abdominales
Quand contacter un professionnel médical
Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous avez des symptômes de ce trouble. Recourir à un traitement d'urgence si vous avez de l'essoufflement et la difficulté à avaler.