Progeria est une maladie génétique rare qui produit un vieillissement rapide chez les enfants.
Autres noms
Hutchinson-Gilford progeria syndrome; HGPS
Causes
Progeria est une maladie rare qui est remarquable parce que ses symptômes ressemblent fortement vieillissement humain normal, mais se produisent chez les jeunes enfants. Il n'est généralement pas transmis dans les familles. Rarement est-il vu dans plus d'un enfant dans une famille.
Symptômes
• Le retard de croissance au cours de la première année de vie
• Étroit, visage ratatiné ou froissé
• Calvitie
• Perte des sourcils et des cils
• Petite taille
• Grande tête de la taille de la face ( macrocéphalie )
• Ouvrir point faible (fontanelle)
• Petite mâchoire ( micrognathie )
• , Écailleuse, peau fine à sec
• Gamme limitée de mouvement
• Dents - en retard ou absent formation
Traitement
Il n'existe pas de traitement spécifique pour la progeria, mais l'aspirine et les statines peuvent être utilisées pour protéger contre une attaque cardiaque ou un AVC.
Groupes de soutien
Progeria Research Foundation, Inc. - www.progeriaresearch.org