Augmentation de la recherche de fibrose pulmonaire idiopathique
Qu'est-ce que la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF) et qui affecte-t-elle?
L'IPF est une affection pulmonaire incurable, l'espérance de vie moyenne après le diagnostic étant de trois ans seulement. C'est l'un des nombreux types de maladies pulmonaires interstitielles (ILD).
Intersticial signifie que la maladie affecte l'interstitium, un réseau de tissu en forme de dentelle qui supporte les sacs d'air (alvéoles) dans vos poumons. L'IPF est le type d'ILD le plus courant.
En ce qui concerne ce qu'il affecte, il n'existe aucune cause connue pour l'IPF, donc il n'y a pas de réponse directe. Nos dernières recherches suggèrent que les hommes sont plus susceptibles d'avoir IPF.
Cela peut affecter les personnes de tous âges, mais environ 85% des diagnostics sont réalisés chez les personnes de plus de 70 ans. Certaines personnes peuvent être génétiquement prédisposées à développer une IPF lorsque leurs poumons sont endommagés.
Pourquoi la British Lung Foundation (BLF) a-t-elle décidé de dépenser un quart de l'ensemble de son budget de recherche à la condition?
Comme pour toutes les recherches, des fonds supplémentaires sont nécessaires pour apporter des résultats de laboratoire aux essais cliniques et éventuellement trouver des traitements qui transformeront les soins aux patients.
Il n'y a pas de remède connu pour l'IPF afin qu'une nouvelle recherche soit vitale. Les traitements actuels visent à ralentir le taux de cicatrisation, mais ils ne l'empêchent pas.
Cette année, nous avons publié une nouvelle étude qui a révélé que plus du double de personnes vivent avec l'IPF au Royaume-Uni (32 500) que les chiffres du ministère de la Santé suggèrent.
L'IPF bénéficiera désormais de l'augmentation considérable des dons de sensibilisation et de recherche qui a mené à des progrès réels dans d'autres maladies mortelles.
Combien connait-on actuellement sur IPF en termes de causes?
Les causes de l'IPF ne sont pas entièrement comprises. C'est pourquoi le financement pour de nouvelles recherches est si crucial.
Il est plus fréquent si vous avez exposé votre profession à la poussière du bois, du métal, du textile ou de la pierre. Ou, au bétail dans l'agriculture. L'infection par des virus particuliers pourrait être une autre cause.
Nous avons besoin de plus de recherches pour essayer de comprendre plus en détail les processus dans le corps qui causent l'IPF. Cela nous aidera à développer de nouveaux traitements et de meilleures approches pour prévenir la maladie.
Quel impact pensez-vous que le financement de BLF aura sur la recherche IPF?
Le financement aura un impact énorme sur la recherche. Il est vital que davantage de chercheurs soient encouragés à trouver de meilleurs traitements pour cette affreuse maladie en assurant un financement suffisant pour leur travail.
D'autant plus que l'IPF provoque 8 000 hospitalisations par année et réduit considérablement la qualité de vie à mesure que la maladie progresse.
Quels sont les principaux défis à surmonter en termes de recherche de traitements pour l'IPF?
Il y a deux défis importants. Le premier est l'identification des mécanismes biologiques qui provoquent un tissu cicatriciel excessif dans l'IPF - cette accumulation de tissu cicatriciel s'appelle «fibrose». La compréhension de ces mécanismes simplifiera la recherche de nouvelles thérapies ciblées.
Le deuxième défi réside dans la manière dont les essais cliniques sont menés dans l'IPF. En ce moment, ces essais exigent que les patients soient suivis pendant un an ou plus. Cela signifie que, même lorsqu'une nouvelle thérapie prometteuse est découverte, il peut prendre jusqu'à 8 à 10 ans pour passer de la première phase des essais cliniques aux études finales nécessaires pour acheminer les médicaments à la clinique.
Si les essais peuvent être raccourcis, la vitesse avec laquelle de nouveaux traitements peuvent être mis à la disposition des patients peut être augmentée.
Quelles avenues prometteuses de recherche sont actuellement étudiées?
Actuellement, nous finançons une étude de 36 mois utilisant l'application de la bioinformatique et de la biologie des systèmes aux données recueillies auprès de personnes récemment diagnostiquées avec une maladie pulmonaire fibrosante.
Cette étude utilisera de nouvelles approches mathématiques informatisées (bioinformatique) pour réévaluer la façon dont les différentes maladies qui causent la cicatrisation du poumon sont diagnostiquées.
Il visera également à évaluer la nouvelle fonction pulmonaire et les mesures basées sur le sang (biomarqueurs) pour voir si elles peuvent être utilisées dans les essais cliniques afin de mesurer rapidement si de nouveaux traitements sont efficaces contre la fibrose pulmonaire. Comme nous l'avons mentionné, nous espérons que ces résultats aideront à apporter de nouveaux traitements à la clinique plus rapidement.
Des informations fiables et à jour sur la recherche sur la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF) peuvent parfois être difficiles à trouver. Le domaine change rapidement et de nouvelles informations se produisent tout le temps.
Plusieurs essais cliniques examinent actuellement d'éventuels nouveaux traitements, y compris des combinaisons de traitements existants, de sorte que d'autres options pourraient être disponibles dans les années à venir.
Les scientifiques ne savent pas exactement comment les médicaments actuels fonctionnent encore. Dans les études médicales, ils ont ralenti la perte de fonction pulmonaire chez la plupart des personnes atteintes d'IPF, ont diminué le rythme auquel leurs symptômes ont empiré et ont également amélioré leur espérance de vie.
Que pensez-vous de l'avenir pour les personnes ayant un IPF?
Il est important pour les personnes vivant avec l'IPF d'obtenir le soutien dont elles ont besoin pour continuer à profiter de la vie autant que possible.
La British Lung Foundation a à la fois des groupes de soutien aux patients Breathe Easy et des groupes de soutien de la fibrose pulmonaire qui fournissent un environnement de soins et de soutien. Les patients et leurs familles peuvent se réunir et parler de leur état et découvrir de nouvelles façons de le gérer.
Ceci parallèlement à l'investissement dans la recherche pour offrir de nouveaux traitements prometteurs à l'avenir signifie qu'il y a toutes les raisons pour nous de rester positifs.
Comment les gens peuvent-ils montrer leur soutien à la recherche IPF?
Les gens peuvent faire un don à la British Lung Foundation. Juste £ 118 peut financer un projet de recherche qui change de vie pour une journée.