Les peptides thérapeutiques sont des agents biologiquement actifs dérivés de peptides d'origine naturelle ou parfois synthétisé en utilisant un peptide naturel en tant que modèle. Les peptides naturels sont des médiateurs influents dans de nombreuses fonctions biologiques clés dans le corps, comme la régulation de la glycémie, par exemple, et leur statut unique de composés à faible toxicité en fait des candidats intéressants pour le traitement de la maladie. La recherche a montré que les médicaments peptidiques thérapeutiques ont une haute spécificité pour les récepteurs destinés, en créant nettement inférieurs profils d'effets secondaires que les approches plus traditionnelles de traitement. Une spécificité élevée réduit également les chances de médicaments dangereux à d'interactions médicamenteuses. Les partisans de traitement peptide thérapeutique nous efforçons de développer un peptide thérapeutique «bibliothèque» à partir de laquelle ils peuvent mélanger et assortir les différents peptides de créer très spécifiques pharmaceutiques.
Ces agents sont en train de devenir plus important dans l'esprit ouvert paramètres cliniques, comme les centres de cancérologie holistiques et d'autres instituts qui emploient des chercheurs de pointe. Les laboratoires et les études de cas font état de recherche positif dans la lutte contre les tumeurs solides avec une cellule de pénétrer élastine-like peptide thérapeutique. Stables, des peptides synthétiques produits sont à l'étude en tant que nouveaux agents antimicrobiens, qui donne toute satisfaction nouvelle pour de nombreux praticiens cliniques pour lesquels des antibiotiques traditionnels perdent de leur efficacité globale. Les nouveaux résultats positifs sont dus, en partie, à l'amélioration des voies d'administration, qui produit plus prononcées des résultats cliniquement significatifs.
Les peptides souffrent d'une très faible biodisponibilité lorsqu'elle est prise oralement, le processus de digestion décompose les formulations de peptides rapidement. Cela conduit à une dégradation rapide et l'élimination des peptides thérapeutiques avant qu'ils ne deviennent médicalement actifs. Pour cette raison, les peptides thérapeutiques sont généralement administrés par injection, ce qui augmente considérablement leur action pharmacologique. Des applications nasales et pulmonaires sont également développées et testées comme méthodes de prestation appropriés.
Le traitement du cancer est à la pointe de la recherche peptide thérapeutique. La recherche a montré que certains peptides sont capables de pénétrer les cellules cancéreuses relativement facilement. Certains peptides ont également démontré sa capacité à inhiber la communication entre les colonies de cellules cancéreuses, ce qui réduit leurs défenses. En dépit d'études réceptifs étant rapportés, certains chercheurs et médecins hésitent encore à utiliser des peptides thérapeutiques dans la pratique clinique. Les principales raisons de l'hésitation sont uniques effets secondaires systémiques, le passage pauvres à travers la barrière hémato-encéphalique plasmatique courte demi-vie, et la limitation de choix dans l'itinéraire de livraison de drogue.
Une étude approfondie est en cours sur la capacité des peptides thérapeutiques pour traiter le cancer du sein. Le Dr Wei-Zen, de la Wayne State University, est à la pointe de la recherche dans ce domaine. Son approche se concentre sur la prévention de la progression des cellules cancéreuses du sein en lançant une immunothérapie avec un acide recombinante désoxyribonucléique (ADN) vaccin couplé avec un cocktail de peptides thérapeutiques très spécifiques. La plupart des types de tumeurs du sein surexpriment cet antigène et la thérapie a été démontré que dans les petites, mais soigneusement surveillé, les études à induire des réponses immunitaires anti-tumorales.
Un médicament bien connu qui traite la graisse viscérale qui peut s'accumuler dans Virus de l'Immunodéficience Humaine (VIH)-positifs, la tésamoréline, est un Food and Drug Administration (FDA) des États-médicament approuvé aux États-Unis et est approuvé pour une utilisation dans de nombreux pays européens ainsi. La connexion chimique tésamoréline est un analogue de l'hormone de croissance du facteur de libération. Ce peptide thérapeutique augmente la libération de l'hormone de croissance, qui décompose les tissus adipeux et peut aider à construire et réparer les tissus d'organes qui ont été victimes de dommages causés par le virus, toxiques syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) les médicaments et autres sources environnementales.