Un purpura
fulminans est une affection de la peau provoquée par destructif des anomalies
hématologiques qui se développent dans les vaisseaux sanguins sous-jacents. Le
trouble peut être acquis, hérité, ou idiopathique, n'ayant aucune cause
apparente. Un purpura fulminans habituellement reste dans les tissus mous des
branches mais peut évoluer vers d'autres organes. La gravité de la situation
exige un diagnostic immédiat, et le traitement varie selon l'emplacement,
l'étendue et la gravité.
Les symptômes de
purpura fulminans peut d'abord apparaître comme des taches ponctuelles ou les
rougeurs sur la peau. Ces lésions évoluent rapidement dans les zones violet
bleuté douloureuses avec des frontières bien définies. La décoloration se
produit que des caillots se forment dans les vaisseaux sanguins sous la
surface, ce qui empêche le flux sanguin normal. Les zones peuvent devenir épaisses
et gonflés. Finalement, la peau noircit que le tissu meurt, à quel point la
condition est appelée purpura gangrenosa.
Dans les cas
extrêmes, le corps consomme tous les facteurs de la coagulation disponibles et
ne peut plus arrêter le saignement. Hémorragie sous-cutanée produit ecchymoses.
Purpura fulminans peut causer l'ensemble du corps à réagir et le patient à une
fièvre et des frissons. Fatigue extrême peut suivre, et les résultats
d'hématologie révèle souvent une anémie. La condition peut évoluer vers un choc
et la mort en 48 à 72 heures après l'apparition.
La forme de
l'affection implique généralement acquis une infection bactérienne ou virale
précédente. Bactéries couramment associés à la condition notamment Escherichia
coli, Staphylococcus et Streptococcus. Les patients de pédiatrie ont peut-être
eu la varicelle, la rougeole ou la méningite avant de présenter des symptômes
de purpura. La forme héréditaire de l'affection peut impliquer des individus
qui manquent de protéines C et S. Ces glycoprotéines ont des propriétés
anticoagulantes et aider le corps dans la régulation de la coagulation.
Les médecins
prescrivent souvent des médicaments antibiotiques ou antiviraux si les
infections demeurent en suspens. Un purpura fulminans traitement comprend
généralement des anticoagulants pour empêcher l'appauvrissement des facteurs de
coagulation et de faciliter le renversement éventuel de la nécrose tissulaire. Les
fournisseurs de soins de santé peuvent
commander les médicaments thrombolytiques pour dissoudre les caillots
existants. Les patients peuvent nécessiter une transfusion sanguine si la
maladie progresse au point de l’hémorragie.
Les fournisseurs
de soins de santé peuvent commander des études d'imagerie afin d'évaluer
l'étendue du tissu affecté et le montant des dommages subis. Les personnes
reçoivent souvent des liquides intraveineux pour corriger les déséquilibres
métaboliques et maintenir la fonction des organes. Oxygénothérapie assure une
oxygénation adéquate est maintenue. Les patients peuvent recevoir des
médicaments topiques, oraux ou intraveineux pour la gestion de la douleur, si
anesthésiques régionaux sont utilisés pour soulager la douleur lorsque de plus
grandes zones du corps deviennent touchée.
Auto- amputation
peut se produire que les tissus se resserrent et restreindre le flux sanguin.
Chirurgiens retirent généralement nécrotique ou des tissus morts. Lorsque
purpura fulminans affecte une grande partie d'un membre, y compris le muscle et
le tissu osseux, les patients nécessitent généralement l'amputation.