Un craniopharyngiome est bénigne de la tumeur qui se développe à proximité de la glande pituitaire (une petite glande endocrine à la base du cerveau).
Causes
Cette tumeur affecte le plus souvent les enfants 5 - 10 ans d'âge. Les adultes peuvent parfois être touchés. Garçons et filles sont également susceptibles de développer cette condition.
Symptômes
Craniopharyngiome provoque des symptômes de la façon suivante:
• L'augmentation de la pression sur le cerveau ( de la pression intracrânienne )
• Perturbant la fonction de la glande pituitaire
• Endommageant le nerf optique
Augmentation de la pression sur le cerveau provoque des maux de tête, des nausées, des vomissements (surtout le matin), et de la difficulté avec l'équilibre.
Les dommages à la glande pituitaire provoque des déséquilibres hormonaux qui peuvent conduire à une soif excessive, une miction excessive, et un retard de croissance.
Lorsque le nerf optique est endommagé par la tumeur, des problèmes de vision se développent. Ces défauts sont souvent permanents, et peuvent s'aggraver après la chirurgie pour enlever la tumeur.
Les problèmes de comportement et d'apprentissage peuvent être présents.
La plupart des patients ont au moins certains des problèmes de vision et des preuves de la production de l'hormone diminué au moment du diagnostic.
examens et tests
Le médecin ou l'infirmière vous examinera. Tests qui peuvent être réalisés, notamment:
• Des tests sanguins pour mesurer les niveaux d'hormones
• scanner ou IRM scan du cerveau
• L'examen neurologique
Traitement
Traditionnellement, la chirurgie est le traitement principal pour craniopharyngiome. Cependant, à la place des traitements de radiothérapie ou de la chirurgie avec une chirurgie plus petit peut être le meilleur choix pour certains patients.
Dans les tumeurs qui ne peuvent pas être éliminés complètement par chirurgie seule, une radiothérapie est habituellement nécessaire. Si la tumeur a une apparence classique au scanner, une biopsie peut ne pas être nécessaire si le traitement par radiothérapie seule est prévue.
La radiochirurgie stéréotaxique est effectuée dans certains centres médicaux.
Cette tumeur est mieux traitée dans un centre de l'expérience dans le traitement de patients avec craniopharyngiomes.
Outlook (pronostic)
En général, le pronostic pour les patients atteints de craniopharyngiome est bon, avec une chance de guérison permanente de 80 à 90% si la tumeur peut être complètement enlevée par chirurgie ou traitée avec des doses élevées de rayonnement. La plupart des récidives surviennent dans les 2 premières années après la chirurgie.
Cependant, le pronostic pour un patient donné dépend de plusieurs facteurs, y compris la capacité de la tumeur doit être complètement enlevé, et les déficits neurologiques et des déséquilibres hormonaux provoqués par la tumeur et le traitement.
La plupart des problèmes avec les hormones et la vision ne s'améliorent pas avec le traitement, et parfois le traitement peut même les aggraver.
complications possibles
Un pourcentage important de patients ont hormonal à long terme, visuelle, et des problèmes neurologiques après le traitement de craniopharyngiome.
Chez les patients où la tumeur n'est pas complètement enlevée, la condition peut se reproduire.
Quand contacter un professionnel médical
Appelez votre fournisseur de soins de santé s'il ya des signes d'augmentation de la pression intracrânienne (maux de tête, nausées, vomissements, déséquilibre), les changements visuels, augmentation de la soif et de la miction, ou une mauvaise croissance chez l'enfant.