Craniosténose est une malformation congénitale qui entraîne un ou plusieurs points de suture sur la tête d'un bébé à fermer plus tôt que la normale.
Le crâne d'un nourrisson ou un jeune enfant est constitué de plaques osseuses qui permettent à la croissance du crâne.Les frontières qui coupent ces plaques sont appelées sutures ou lignes de suture. Les sutures entre ces plaques osseuses normalement près par le moment où l'enfant est âgé de 2 ou 3 ans.
Clôture anticipée d'une suture provoque le bébé d'avoir une tête de forme anormale.
Autres noms
Fermeture prématurée des sutures
Causes
La cause de craniosténose est inconnue. Les gènes peuvent jouer un rôle. Cependant, il n'est généralement pas d'antécédents familiaux de la maladie.
Un type qui est passé par les familles (hérité) peut se produire avec d'autres problèmes de santé, tels que des convulsions, une diminution de l'intelligence, et la cécité. Les maladies génétiques souvent liés à une craniosténose comprennent Crouzon, Apert, Carpenter, Chotzen, et les syndromes de Pfeiffer.
Cependant, la plupart des enfants atteints de craniosténose sont en bonne santé et avoir une intelligence normale.
Symptômes
Les symptômes dépendent du type de crâniosynostose. Ils peuvent comprendre:
• Pas de "point faible" (fontanelle) sur le crâne du nouveau-né
• Une crête dur soulevé le long des sutures touchés
• Forme de la tête Insolite
• Augmentation lente ou pas de la taille de la tête au fil du temps que le bébé grandit
Types de craniosténose:
• Synostose sagittale (de scaphocéphalie) est le type le plus commun.Elle affecte la suture principal sur le haut de la tête. La clôture anticipée force la tête de croître à long et étroit, à la place de large.Les bébés atteints de ce type ont tendance à avoir un large front.Elle est plus fréquente chez les garçons que chez les filles.
• Plagiocéphalie frontal est le type le plus commun. Elle affecte la suture qui va d'une oreille à sur le dessus de la tête. Elle est plus fréquente chez les filles.
• Synostose métopique est une forme rare qui affecte la suture près de la front. La forme de la tête de l'enfant peut être décrite comme trigonocéphalie. Il peut varier de légère à sévère.
examens et tests
Le médecin se sentir la tête du bébé et effectuera un examen physique.
Les épreuves suivantes peuvent être faites:
• Mesurer la largeur de la tête du nourrisson
• Radiographies du crâne
• scanner de la tête
Visites bien-enfants sont une partie importante des soins de santé de votre enfant. Ils permettent à votre médecin ou à l'infirmière de vérifier régulièrement la croissance de la tête de votre enfant au fil du temps. Cela aidera à identifier d'éventuels problèmes.
Traitement
La chirurgie est faite alors que le bébé est encore un bébé. Les objectifs de la chirurgie sont les suivants:
• Relâcher la pression sur le cerveau
• Assurez-vous qu'il ya assez de place dans le crâne pour permettre au cerveau de se développer correctement
• Améliorer l'apparence de la tête de l'enfant
Outlook (pronostic)
Comment bien votre enfant ne dépend:
• Combien de fils sont impliqués
• La santé globale de l'enfant
Les enfants atteints de cette maladie qui ont une chirurgie font généralement bien, surtout quand la condition n'est pas associée à un syndrome génétique.
complications possibles
Résultats de la craniosténose en tête difformité qui peut être grave et permanente, si elle n'est pas corrigée. Augmentation de la pression intracrânienne, des convulsions et un retard de développement peuvent se produire.
Quand contacter un professionnel médical
Appelez le prestataire de soins de santé de votre enfant si:
• Vous pensez que la forme de la tête de votre enfant est inhabituel
• Votre enfant ne grandit pas bien
• L'enfant a des arêtes soulevées inhabituelles sur le cuir chevelu