Un kilobase est une mesure de numérotation utilisé dans le domaine de la génétique. Comme base est un bloc de construction de l'information génétique, et chaque organisme contient de nombreuses bases, 1.000 bases est un numéro commun à utiliser lors de l'examen combien de bases bibliothèque génétique d'un organisme contient. Ce morceau 1000 de base est plus correctement appelé un kilobases.
Tout organisme vivant contient de l'information génétique. Cette information précise à l'organisme exactement quels produits protéiques de l'organisme a besoin pour vivre, croître et se multiplier. Toute l'information génétique est ainsi appelé le génome de l'organisme.
Chaque génome est divisé en sections distinctes. Ces sections, appelées gènes, code pour un produit particulier. Chaque gène contient une chaîne de blocs de construction, appelées bases. Lorsque l'organisme lit les gènes pour produire un produit particulier, il s'agit de la séquence de bases dans le gène qui la lit.
Seuls quatre bases existent dans l'ADN du matériel génétique. Ce sont la cytosine (C), guanine (G), la thymine (T), et l'adénine (A). Il est l'ordre dans lequel les bases sont disposées dans un gène qui dicte ce que les codes pour les gènes. La complexité nécessaire pour produire tous les produits essentiels à la vie humaine provient de la longueur des gènes et le nombre de bases à l'intérieur.
Les gènes contiennent chacun un nombre remarquable de bases. Le génome humain, par exemple, contient 3 milliards de bases, chacune associée à une autre base dans une structure hélicoïdale en spirale. L'énorme quantité de bases présentes dans un génome signifie que les généticiens il est plus facile de se référer à des gènes comme étant kilobases x de longueur, par opposition à x 1.000 fois dans la longueur.
Même le plus petit des génomes, comme le génome Carsonella bactérie ruddii, maintenez environ 160.000 paires de bases. Ce génome minuscule est d'environ 160 kilobases (kb) de longueur. Le génome humain, d'autre part, est de 3 millions de paires de kilobases de longueur.
Le séquençage des génomes nécessite que le génome être rompu en premier. Équipement qui effectue le séquençage ne peut gérer autant de bases à la fois. Les généticiens peuvent scinder un génome en plusieurs sections et de s'y référer comme contenant des paires de kilobases autant, comme une longueur de 150 paires de bases. Cette taille de matériel génétique peuvent être génétiquement modifiées dans un autre organisme afin de multiplier l'ADN à un niveau qui est facilement lisible. Même ces morceaux relativement petits fragments d'ADN sont trop longs pour le séquençage directement, donc les généticiens peuvent alors briser un segment de 150 kb en portions plus petites de quelques centaines de bases de longueur.a