La résistance à la protéine C activée se réfère à un trouble hémostatique ou sang qui se produit lorsque l'enzyme ne parvient pas à réguler la coagulation du sang, entraînant la thrombose veineuse anormale. Plus de 80 pour cent du temps, la condition est héréditaire. Une fois diagnostiqué, le traitement consiste à des injections d’héparine suivies de vie orale warfarine thérapie.
La protéine C activée devient normalement quand il est exposé à la thrombine associée à de la thrombomoduline sur les cellules endothéliales ou la doublure, des vaisseaux sanguins. Après activation, la protéine C rompt généralement bas facteurs de coagulation Va et VIIIa, empêchant le caillot de sang formation. Les chercheurs ont découvert que la maladie héréditaire implique une mutation dans la coagulation facteur V. Cette mutation, appelé facteur V Leiden, fait de ce facteur de coagulation particulier immunitaire ou résistant aux effets de la protéine C activée, ce qui annule une réponse anticoagulante.
Les scientifiques suggèrent que le risque de thrombose développement est presque huit fois plus grande chez les personnes ayant activé la résistance de la protéine C qui est héritée, par rapport à la personne moyenne. Le risque augmente généralement de façon spectaculaire à 90 fois plus élevé pour ceux qui héritent de paires identiques de gène. La thrombose veineuse profonde (TVP) est un symptôme courant, mais la formation de caillots de sang peut se former n'importe où le long du système veineux. La formation anormale d'un caillot de sang peut apparaître dès l'adolescence, et les facteurs de stress biologiques qui incluent l'infection, la grossesse ou la chirurgie, sont généralement des facteurs contributifs.
Le cancer, maladies inflammatoires et le lupus peut entraîner activé résistance acquise protéine C. Les taux de cholestérol élevé, l'utilisation de contraceptifs oraux et la grossesse peuvent également déclencher la maladie. Dans le trouble acquis, il n'y a pas de mutation du facteur de coagulation. Dans le cas de lupus, les réactions chimiques se produisant dans la résistance de la cause du facteur V corps sans mutation. La résistance dans les autres conditions, les chercheurs croient que la protéine C activée se produit parce que les expériences du corps des niveaux anormalement élevés de facteurs de coagulation VII et VIII et, éventuellement, des niveaux plus élevés de fibrinogène. Sans une quantité suffisante de protéine C activée, les facteurs de coagulation élevée précipitent les caillots sanguins.
Lorsque les médecins soupçonnent activés résistance à la protéine C, ils peuvent effectuer des temps de prothrombine (TP) et activé temps de céphaline activé (TCA). La PT et a PTT impliquent le temps nécessaire pour que le sang coagule normalement et après l'addition de calcium et un phospholipide. En l'absence d'éventuelles infections ou de maladies auto-immunes, la résistance à la protéine C activée peut être ajoutée au plasma afin d'évaluer le temps de coagulation avec la substance par rapport à des temps de PT normales. Fois similaires entre les deux tests pourraient être le signe de la maladie. D'autres tests peuvent inclure l'identification de la mutation facteur V Leiden.