L'acromégalie est une affection causée par la glande pituitaire sécrétant trop de l'hormone de croissance humaine. En raison de quantités excessives de cette hormone, le corps et les extrémités d'une personne peuvent devenir trop volumineux. Les organes peuvent augmenter considérablement en taille et la forme la plus fréquente de décès chez les personnes souffrant d'acromégalie est une cardiomyopathie, une condition où le cœur devient trop grand et cesse de fonctionner normalement.
L’acromégalie affecte le plus souvent les personnes qui sont d'âge moyen. Il est une maladie très rare qui affecte seulement environ 4.000 personnes par million. Dans de nombreux cas, un dysfonctionnement de la glande pituitaire est le résultat d’un non-fumeur cancéreux de la glande. Soit en enlevant la tumeur ou en utilisant le rayonnement pour réduire la taille de la tumeur peut avoir un certain succès. Cela peut ne pas se traduire par la diminution de la taille des organes où l'acromégalie est prononcée.
Cependant, l'acromégalie à un stade précoce est souvent très traitable soit à travers les options ci-dessus ou à travers une chirurgie qui réduit l'enflure autour de la glande pituitaire. En général, cette procédure chirurgicale est efficace pour ceux qui ont des niveaux d'hormones de croissance qui sont considérés comme modérément élevée.
Le médicament peut également être utilisé pour traiter l'acromégalie, soit en réduisant la taille de la tumeur ou en réduisant la quantité de l'hormone de croissance produite. Certains de ces médicaments sont difficiles à prendre, car ils doivent être injectés. Ils peuvent également inhiber les fonctions du pancréas, ce qui peut créer d'autres problèmes de santé. Ceux qui utilisent des médicaments nécessitent une surveillance importante.
L'acromégalie peut être difficile à diagnostiquer, car l'hormone de croissance en excès peut pas toujours manifeste dans les symptômes qui affectent l'apparence physique. Cependant, quand il est suspecté, il peut être facilement diagnostiqué par l'évaluation des niveaux d'hormone de croissance dans le corps par des analyses de sang. Lorsque la maladie est diagnostiquée, les patients peuvent avoir besoin de l'imagerie par résonance magnétique (IRM), des échocardiogrammes, informatisé la tomographie(TDM) et d'autres tests pour rechercher un impact sur les organes. Aussi le scanner peut aider à identifier l'emplacement des tumeurs.
Le pronostic de l'acromégalie dépend de l'identification et le traitement précoce. La condition nécessitera un suivi médical à vie et le traitement, mais ceux qui ont la condition identifiée avant 40 ans ont tendance à vivre à l'espérance de vie normale. Un traitement précoce tend à éviter le développement de symptômes qui sont la vie en danger, comme la perte de la fonction hépatique ou de la fonction cardiaque.