Paires de bases sont des paires de nucléotides joints par une liaison hydrogène dans l'ADN et de l'ARN. Ce matériel génétique est généralement double brin, avec une structure qui ressemble à une échelle, et chaque jeu de paires de bases constituant une seule ligne de l'échelle. Les paires de bases ont un certain nombre de propriétés intéressantes qui en font des sujets d'intérêt, et de comprendre comment paires de bases travail est important pour de nombreux généticiens.
Les nucléotides qui composent l'ADN sont l'adénine (A), la thymine (T), la cytosine (C) et guanine (G). Dans l'ARN, la thymine est remplacée par l'uracile (U). L'ensemble de ces composés chimiques petites forment le code génétique d'un organisme, avec leur dispositif de codage pour la production d'un certain nombre de protéines. Adénine peut seul lien avec la thymine, et cystosine peut seul lien avec la guanine. Cela signifie, par exemple, que quand un brin d'ADN est examiné, s'il ya un A sur une extrémité d'un barreau, un T doit être sur l'autre.
Adénine et la guanine sont tous les deux types de molécules appelées purines, tandis que la cytosine et la thymine sont des pyrimidines. Purines sont plus grandes, avec une structure qui interdit deux d'entre eux à partir de l'installation sur un barreau de l'échelle, tandis que les pyrimidines sont trop petites. Cela signifie que l'adénine ne peut pas devenir une paire de bases avec la guanine, la thymine et ne peut pas être dans une paire de bases avec la cytosine.
On peut raisonnablement se demander pourquoi l'adénine purine ne pouvait pas se lier avec la cytosine pyrimidine, et pourquoi la thymine ne peut pas lier avec la guanine. La réponse a à voir avec la structure moléculaire de ces composés; adénine ne peut pas former une liaison hydrogène avec la cytosine, la thymine comme ne peuvent pas former une liaison hydrogène avec la guanine. Ces propriétés dicter la disposition fondamentale de paires de bases, par le composé à une extrémité de l'échelon qui dicte composé se situent de l'autre côté.
Il faut de nombreux ensembles de paires de bases pour constituer un seul gène, et tout brin d'ADN donnée peut contenir de nombreux gènes, en plus des articles de ce qu'on appelle "l'ADN non-codant," l'ADN qui ne semblent pas avoir de fonction. Le génome humain contient environ trois milliards de paires de bases, ce qui explique pourquoi il a fallu si longtemps pour réussir à séquencer le génome humain, et de comprendre l'agencement des paires de bases ne pas aider les gens à comprendre où se trouvent des gènes spécifiques, et ce que ces gènes. D'une certaine manière, paires de bases pourrait être considéré comme l'alphabet qui sert à écrire le livre du code génétique.