L'insuffisance surrénale , quand vos glandes surrénales ne produisent pas assez de l'hormone cortisol peut être causée par un trouble de la glande surrénale primaire (c'est ce qu'on appelle la maladie d'Addison ou insuffisance surrénalienne primaire).
Alternativement, une insuffisance surrénale peut être causée par une déficience de l'hormone corticotrophine (ACTH). L'ACTH stimule les glandes surrénales à produire du cortisol, donc si il ya trop peu d'ACTH, vous pouvez avoir de faibles niveaux de cortisol (c'est ce qu'on appelle une insuffisance surrénalienne secondaire).
Beaucoup plus rares mais toujours une cause possible de l'insuffisance surrénale, est un préjudice causé à l'hypothalamus, une glande située dans le cerveau qui produit les hormones inhibant la libération et (hormones qui racontent les autres glandes endocrines de démarrer et d'arrêter la production). Une blessure hypothalamique peut conduire à une corticotrophine-releasing hormone (CRH) carence. CRH est ce que dit la glande pituitaire pour produire l'ACTH, qui stimule la production de cortisol par les glandes surrénales. Une carence CRH peut conduire à une insuffisance ACTH carence, puis à surrénales.
Insuffisance surrénalienne primaire: Maladie d'Addison
La couche externe des glandes surrénales est appelée le cortex surrénalien. Si le cortex est endommagé, il peut ne pas être en mesure de produire assez de cortisol.
Une cause fréquente d'insuffisance surrénalienne primaire est une maladie auto-immune qui provoque le système immunitaire à attaquer les tissus sains. Dans le cas de la maladie d'Addison, le système immunitaire se retourne contre la glande surrénale (s). Il ya quelques très rares syndromes (plusieurs maladies qui se produisent en même temps) qui peuvent causer une insuffisance surrénale auto-immune.
Auto-immune Syndrome polyendocrine
Auto-immune syndrome polyendocrine (APS) est une cause rare de la maladie d'Addison. Parfois appelée syndrome endocrinien déficit multiple, APS est encore classé comme de type 1 ou de type 2.
APS de type 1. Les symptômes commencent pendant l'enfance. Presque tous les organes peuvent être affectés par les dégâts auto-immune. Heureusement, il est extrêmement rare que plusieurs centaines de cas ont été rapportés dans le monde. Conditions associées au type APS 1 comprennent:
La maladie d'Addison
Diminution de la fonction parathyroïdienne
Retardée ou lente développement sexuel
La vitamine B12 malabsorption / (anémie pernicieuse)
Candidose (infection chronique de levure)
Hépatite
APS de type 2. Les symptômes développent principalement chez les adultes âgés de 18 à 30. Conditions associées au type APS 2 comprennent:
La maladie d'Addison
Fonction thyroïde hyperactive ou
Retardée ou lente développement sexuel
Diabète
Taches cutanées blanches (vitiligo)
La maladie cœliaque
Quand les gens de type APS 2 sont touchés par la maladie d'Addison et de maladie de la thyroïde, cette condition est parfois appelée syndrome de Schmidt.
Les autres causes d'insuffisance surrénale primaire comprennent:
Amylose-protéine de s'accumuler dans les viscères (très rare)
Saignements dans les glandes surrénales
Cancer qui se propage vers les glandes surrénales
Infections (bactériennes, fongiques, tuberculose) des glandes surrénales
L'ablation chirurgicale des glandes surrénales
Une insuffisance surrénalienne secondaire: déficit en ACTH
Une insuffisance surrénalienne secondaire est causée par une carence en hormone corticotrophine (ACTH). ACTH est faite dans la glande pituitaire. C'est le signal de votre cerveau aux glandes surrénales, en leur disant de faire le cortisol.
De loin la cause la plus fréquente de ce type d'insuffisance surrénale chronique est l'utilisation de stéroïdes. Lorsque les stéroïdes (qui ont la même action que le cortisol) sont pris pour traiter d'autres conditions médicales, le cerveau arrête d'envoyer le signal de l'ACTH aux glandes surrénales de faire cortisol du corps propre. Une fois que les stéroïdes sont arrêtés, il peut prendre un certain temps pour que le cerveau reprendre l'envoi de ce signal, ce qui provoque une insuffisance surrénale.
Les conditions suivantes peuvent également affecter la production d'ACTH et donc entraver la sécrétion de cortisol:
Perte de la circulation sanguine (circulation) à la glande pituitaire
Tumeur de l'hypophyse, ou autre tumeur au cerveau qui met la pression sur l'hypophyse
La radiothérapie des tumeurs de l'hypophyse
L'ablation chirurgicale de la glande pituitaire ou de l'hypothalamus
Traumatisme crânien grave
Une infection grave
Maladie d'Addison: quand elle devient une crise
Les symptômes de la maladie d'Addison peut se développer lentement et de progresser. Parfois, un événement stressant ou d'une maladie provoque des symptômes tout à coup apparaissent ou s'aggravent. Crise ou des glandes surrénales addisonienne crise est une condition qui mérite une attention médicale urgente car ces symptômes peuvent être fatales.
Les symptômes d'une crise d'Addison sont:
Vomissements déshydratation et / ou de la diarrhée sévère et
Douleur lancinante dans l'abdomen, le bas du dos ou des jambes
Pression artérielle basse (choc)
Faible taux de sucre
Perte de conscience
Sauver la vie un traitement aux stéroïdes ne peut être donnée si l'équipe médicale d'urgence sait que vous avez une insuffisance surrénale, les symptômes de la crise d'Addison peut affecter votre façon de penser et même causer la perte de conscience, il est donc essentiel que tous les patients ayant une insuffisance surrénale porter un médecin alerter bracelet ou un collier qui indique clairement leur diagnostic.