La précipitation de l'acide désoxyribonucléique (ADN) est une étape clé dans l'isolement et la purification de matériel génétique dans les sciences. En général, un échantillon de tissu biologique contient de l'ADN ou de l'ARN avec le reste de l'organisme d'essai body. A l'ADN, un scientifique doit séparer l'ADN de toutes les autres substances. Précipitation de l'ADN se réfère spécifiquement à une étape qui implique la séparation de l'ADN dissous dans le liquide, il est dissous. Les méthodes courantes de précipitation de l'ADN comprennent l'addition d'éthanol, isopropanol ou de glycogène dans le liquide, ce qui rend l'ADN solidifié en morceaux et tombent sur l’inférieure de l'échantillon liquide.
Les premières étapes de la purification de l'ADN d'un échantillon peuvent être aussi simples que l'écrasement des feuilles dans un bol d'éliminer certains de la structure. Puis le moût peut être décomposé par des produits chimiques ou des enzymes qui laissent intact l'ADN. Communément, les généticiens utilisent une centrifugeuse pour aider à séparer les différentes composantes d'un échantillon. C'est une machine qui tourne un échantillon pour que les éviers composant le plus lourd au fond et les plus légers montent vers le haut.
En supprimant les différents composants indésirables, le généticien est souvent laissé avec un liquide clair qui contient le matériel génétique. Il ou elle doit alors sortir de l'ADN dissous dans ce liquide, et jeter le liquide et les autres substances dans le liquide. ADN précipitation est de la manière dont cet objectif est atteint. Le plus souvent, le chercheur a besoin d'ajouter un produit chimique dans le liquide et effectue la précipitation d'ADN.
L'éthanol ou de l'isopropanol, qui sont les deux formes de l'alcool et à l'automne dans le groupe de solvant des substances chimiques sont les produits chimiques les plus couramment utilisés pour la précipitation de l'ADN. Le glycogène est une autre substance qui peut précipiter l'ADN, mais il est moins couramment utilisées, à l'exception de précipiter les faibles concentrations de matériel génétique. Lorsque ces produits chimiques mélanger avec de l'ADN dissous, leur chimie leur permet de modifier la façon dont l'ADN s'intègre dans son environnement. Alors qu'auparavant, le mélange d'ADN facilement avec le liquide, après l'addition de produits chimiques, il arrête de liaison avec les formes liquides et solides dans un lieu.
Ce solide est normalement blanchâtres et des touffes ensemble. Comme partie de la matière solide reste dans les petites particules, cependant, le chercheur met généralement l'échantillon dans une centrifugeuse pour faire tourner ensemble tous les solides dans un culot au fond du tube à essais. Il s'agit de la forme purifiée de l'ADN présent à l'origine dans l'échantillon, ce qui est utile pour le test. En général, le liquide le culot est mis en suspension dans est retiré du tube, et le culot peut également être séché pour que les produits chimiques à évaporer, afin de rendre la pastille la plus pure possible.